3 
0-2353 g látky, 15 cm 3 NaOH ( — 14-5 cm 3 nj 10 H 2 §0 4 s faktorem 0-996). 
Ke zpětné titraci spotřebováno 6-6 cm 3 w/10 H 2 S0 4 s faktorem 0-996, což 
odpovídá (14-5 — 6-6) . 0-996 čili 7-86 cm 3 w/10 HC1. Theorie žádá 7-79 cm 3 
řečené kyseliny. 
Plyne z toho, že jest 3-4-dibromfenylhydrazin zásadou jednosytnou. 
Síran. — K alkoholickému roztoku 2 g zásady přidáno 2*3 g 95%kys. 
sírové, zředěné alkoholem. Vychladnuvši, směs ztuhla. Odsáté krystallky 
sulfátu přehlaceny z vody, okyselené H 2 S0 4 . Vypadlé jehličky načerveňalé, 
odsáté a promyté etherem, rozkládají se konstantně při 180°. Stanovení 
H 2 S0 4 provedeno s 0-2166 g soli podobně jako u chlorhydrátu a nalezeno, 
že zde 1 mol. kys. sírové připadá na 2 mol. zásady, tedy že jde o síran 
ňormálný. Kyselejší síran získán, byla-li přidávána směs etheru + H 2 S0 4 
k etherickému roztoku zásady. Sůl ta načerveňalá (promytá etherem) 
rozkládala se při 135° a ukázala při titraci, že jest kyselým síranem (z 1 mol. 
zásady + 1 mol. H 2 S0 4 ) s trochou přimíšeného síranu normálného. 
Stav elán. — Alkoholický roztok 2 g zásady sražen alkoholickým roz¬ 
tokem 0-4 g kys. šťavelové. Vyloučená sedlina, sliabě nažloutlá, odsáta 
a promyta alkoholem i etherem do odbarvení. Sůl ta jest jak ve vodě 
tak i v alkoholu obtížně rozpustná. Bod rozkladu 162/3°. 
Analysa: 0-2514 g látky dalo (dle Caria) 0-3042 g AgBr čili 51-49 %Br ; 
theorie žádá pro sůl z 2 mol. zásady + 1 mol. C 2 H 2 0 4 51-41 %Br. 
Pikrarí. — Konc. alkoholické roztoky složek slity v poměru moleku- 
lárném. Vyloučený pikrát odsát a přehlazen několikanásobně z alkoholu, 
až se jeho bod rozkladu ustálil mezi 154° až 156°. Tvoří krásně žluté jehličky, 
ve vodě těžko rozpustné a vodou se rozkládající. 
Analysa: Z 0-2183 g látky získáno dle Caria 0-1638 g AgBr, což od¬ 
povídá 31-93% Br; theorie pro pikrát 32-29% Br. 
0-1816 g látky poskytlo dle Dumasa 22-9 cm 3 dusíku při 15° C a 
744 mm. Nalezeno tudíž 14-38% N, množství theoretické jest 14-15% N. 
Další deriváty 3.4-dibromfenylhydrazinu: 
Acetylderivát. — Získán několikahodinným varem 2 g zásady s 10 cm 3 
ledové kys. octové. Když přebytek kyseliny oddestillován, ztuhl zbytek 
krystallicky. Produkt vyčištěn krystallisací z vody a ze zředěného alkoholu 
až do stálého bodu tání 181°/2°, načež tvořil jehličky načervenalé, snadno 
rozpustné v alkoholu, těžko ve vodě i v etheru. 
Analysa: 0-1985 g látky dalo dle Caria 0-2406 g AgBr čili nalezeno 
51-59% Br, vypočteno pro monoacetylprodukt 51-90% Br. — 0-2046 g 
látky poskytlo dle Dumasa 16-8 cm 3 N při 16° a 744 mm. Nalezeno 
dusíku 9-32%; theorie žádá 9-10%. 
Acetylovati basi anhydridem octovým není výhodno, vznikáť tu 
směs monoacetylderivátu a diacetylderivátu. 
Hydrazon benzaldehydu. — Ekvimolekulárná množství jeho složek 
smíchána v roztoku alkoholickém. Vyloučený hydrazon vyčištěn přehla- 
cením ze zředěného alkoholu do konstantního bodu tání 128°. Týž bod 
l* 
XXXVI. 
