4 
tání (127/8°) měl i po přehlacení ze směsi chloroformu a petroletheru. 
Tvoří bílý, slabě nažloutlý prášek krystalický, ve vodě znatelně se ne- 
rozpouštějící, též v petroletheru těžko rozpustný. 
Analysa: 0-1788 g látky dalo dle Caria 0-1908 g AgBr, což odpovídá 
45*40% Br. Theorie jest 45-16% Br. - 0-2028 g látky dalo dle Dumasa 
14-4yw 3 N při 15° a 743 mm. Nalezeno dusíku 8-08%, theorie jest 7-92%. 
Hydrazon salicylaldehydu. — Připraven slitím složek (ekvimolekulár- 
ných množství) v roztoku alkoholickém. Vyloučený hydrazon dosáhl kon¬ 
stantního bodu tání 190° teprve po několikanásobné krystallisaci z alkoholu 
96%ního. Tvoří pískovitou, krystallinickou hmotu žlutou (s nádechem do 
červena), rozpustnou v alkoholu i v benzolu. 
Analysa: 0-1622 g látky poskytlo dle Caria 0-1636 AgBr čili 42-92 %Br. 
Theorie jest 43-20% Br. — Spálením 0-2006 g látky dle Dumasa získáno 
14-2 cm 3 N při 20° a 744 mm. Nalezeno dusíku 7-87%, theorie 7-57%. 
Hydrazon acetonu. — Ať pracováno s pouhou směsí složek, nebo u pří¬ 
tomnosti kyseliny octové, získán vždy jen produkt kapalný, ve způsobě 
oleje. Analyse nebyl podroben. 
Hydrazon arabinosy. — Iv jeho přípravě zahřívána 1 mol. arabinosy 
s 1 mol. hydrazinu v roztoku alkoholickém asi 1 hodinu s chladičem 
zpětným. Ze syrupu, zbylého po odehnání rozpouštědla, sražen hydrazon 
etherem. Rozkládal se asi při 82/83°. Nedal se zúplna vyčistiti, pročež 
nebyl analysován. 
Hydrazon rhamnosy. — Získán obdobně jako právě uvedeno při derivátu 
arabinosovém. Etherem vyloučený produkt přehlacen ze zředěného alko¬ 
holu až do stálého bodu tání 153/4°. Jest bílý, po případě pleťově zbarven, 
rozpouští se snadno v alkoholu ethylnatém i methylnatém. Jest nesnadno 
rozpustný ve vodě, etheru, benzolu i petroletheru. 
Analysa: 0-2879 g látky dalo dle Caria 0-2615 g AgBr, což odpovídá 
38-65% Br; theorie jest 38-79% Br. — 0-2286 g látky dalo spálením dle 
Dumasa 14-1 cm 3 N při 14° a 742 mm. Nalezeno dusíku 7-05%, theorie 
jest 6-80%. 
Hydrazon glukosy. — K přípravě jeho postupováno stejně jako nahoře. 
Etherem sražený produkt čištěn opětovaně tím, že rozpuštěn v několika 
kapkách alkoholu a sražen etherem. Získán na konec v podobě krystalli- 
nického prášku bílého, o bodu tání 165° až 167°. 
Analysa: 0-2374 g látky dalo 0-2003 AgBr. Nalezeno tudíž 37-34% Br, 
theorie pro bezvodý hydrazon žádá 37-34% Br, pro hydrát pak 35-84%. 
Vedle řečeného hydrazonu isolovány byly z produktu reakčního ještě 
bílé krystallky při 70° tající a neměnící tento bod tání ani po novém čištění 
z alkoholu a etheru. Obsahovala pouze 30-25% Br, tedy ještě méně než 
hydrazonhydrát. Povahu látky té jsme prozatím blíže nestudovali. 
Hydrazon fruktosy a hydrazon galaktosy získány na stejný způsob, 
ale daly se jen špatně čistiti, pročež nebyly analysovány. 
XXXVI. 
