6 
0-3013 g látky dalo . 0-4230 g C0 2 a 0-0969 g H 2 0 
0-2096 g ,, ,, (dle Dumasa) 28-4 cm 3 N při 20° a 749 mm 
0-2210 g „ „ (dle Caria).... 0-2232 g- AgBr, tudíž 
nalezeno: Vypočteno pro C 6 H 4 BrNH . NH 2 
uhlíku .... 38-30%. 38-51% 
vodíku ... 3-60%. 3-77% 
• dusíku.... 15-21%. 14-98% 
bromu.... 42-97%. 42-73% 
Další výzkum náš ukázal, že produkt dle postupu Meyerova získaný 
je />íira-bromderivátem. Zjistili jsme to jednak bodem tání, převedením 
v ^-bromanilin a konečně přípravou rozmanitých derivátů, jež srovnali 
jsme pak s příslušnými deriváty />-bromfenylhydrazinu. (Tento připravili 
jsme si bromací fenylhydrazinu v prostředí chlorovodíkovém dle předpisu 
Michaeli sov a.) 
Bod tání produktu, získaného dle Meyera, zůstával nezměněný 
(108°) i tenkráte, když k látce před tím přimíšeno />-bromfenylhydrazinu 
(připraveného dle Michaelise). Jsou tudíž obě látky totožné. Když naproti 
tomu smíšen skutečný dibromfenylhydrazin (b. t, 75° C) s produktem 
získaným dle Meyera (b. t. 108°), klesl bod tání na 56°, což poukazuje 
na různost obou látek. 
Převedení v p-bromanilin. — Meyer uvádí ve své práci, že jeho (ovšem 
domnělý) dibromfenylhydrazin při redukci zinkem a kyselinou solnou 
skýtá na místě dibromanilinu toliko ^-bromanilin, z čehož usuzuje, že 
při redukci se vymýtí netoliko jeden z atomů dusíkových, nýbrž i atom 
bromový, jakož odpovídá rovnici: 
C 6 H 3 Br 2 NH . NH 2 + 4 H = C 6 H 4 BrNH 2 + NH 4 Br. 
Tentýž zjev pozoroval i při redukci 2-4-dibromfenylhydrazinu. 
Vzhledem k nespolehlivosti jiných jeho údajů bylo nutno i tuto část práce 
jeho opakovati, hlavně ovšem redukci 2-4-dibromfenylhydrazinu, neboť 
že domnělý Meyerův 3-4-dibromfenylhydrazin povede k monoderivátu, 
bylo a priori velmi přirozené. Stůjž zde popis redukce: 
Do roztoku 5 g Meyerova hydrazinu v zředěné HC1 vnášeny střídavě 
HC1 a prášek zinkový, při čemž redukce podporována zahříváním na vodní 
lázni. Když vzorek kapaliny po alkalisaci nejevil redukční mohutnosti vůči 
Fehlingově kapalině, byl rozklad skončen, načež kapalina reakční sfiltro- 
vána, filtrát přesycen natronem a vytřepán etherem. Po odehnání etheru 
zbyl hnědý olej, jenž záhy ztuhl. Přehlacením z petroletheru získány pěkně 
vyvinuté krystalky, bodu tání při 64° až 65°, jenž novým přehlacením 
z téhož rozpouštědla ještě o něco málo stoupl, totiž na 66° až 67° C. Číslo 
to souhlasí s udáním literatury pro />-bromanilin (66°), kdežto Meyer nalezl 
62° až 63°. I analysa potvrdila, že redukční zplodina jest monobrom- 
XXXVI. 
