h&k SÉANCE DU h MARS 1867. 
les fragments de feldspath acquière déjà une réaction très-sensi¬ 
blement alcaline. 
On admet en général que, dans la décomposition des silicates 
qui renferment de ralumine avec des bases à 1 équivalent d’oxy¬ 
gène, ces dernières seules sont éliminées et que l’alumine se con¬ 
centre en totalité dans le résidu. Il importe de remarquer que, dans 
les expériences dont je rends compte, la liqueur surnageante ren¬ 
ferme toujours, outre la silice et la potasse, une certaine quantité 
d’alumine qui a suivi l’alcali. 
A part ces trois substances, le liquide surnageant donne aussi 
des réactions qui caractérisent des traces de sulfates et de chloru¬ 
res. La présence de ces sels s’explique par leur interposition fré¬ 
quente dans les roches feldspathiques. Mais une telle origine ne 
saurait être admise pour la potasse, l’alumine et la silice. 
En effet, et ceci est digne de remarque, si l’on triture le feld¬ 
spath à sec, on le réduit en poudre impalpable ; mais cette pous¬ 
sière sèche ne communique à l’eau , même après un contact pro¬ 
longé, qu’une réaction à peine alcaline. Il n’en serait pas de même 
si le feldspath renfermait de la potasse interposée ou s’il avait subi 
une décomposition antérieure à l’expérience. 
Ce dernier résultat montre également que la trituration seule 
ne suffit pas à effectuer la décomposition du feldspath, et que l’eau 
elle-même, agissant ultérieurement sur la poussière feldspathique, 
ne produit pas non plus d’effet chimique bien sensible. Pour que 
la décomposition se produise, il faut que la division mécanique et 
l’action dissolvante de l’eau s’exercent simultanément, de telle 
sorte que la force de l’affinité capillaire intervienne, selon les idées 
et les expressions consacrées par M. Chevreul. 
Feldspath et eau salée. — Comme la trituration des roches 
s’opère non-seulement sur les continents, mais aussi dans la mer, 
il importait de savoir comment le feldspath se comporte, en se 
broyant au milieu de l’eau salée. Seulement, au lieu de prendre 
l’eau de mer, dont la composition est complexe, j’ai employé tout 
d’abord une solution bien définie, qui renfermait 3 pour 100 de 
chlorure de sodium. 
Toutes les conditions de l’expérience étant les mêmes que pré¬ 
cédemment, *on n’a pu obtenir, aussi bien dans un vase de fer que 
dans un vase de grès, qu’une réaction alcaline très-faible et in- 
èomparablement moindre que celle qui se manifeste dans l’eau 
distillée. La présence du chlorure de sodium arrête la décomposi¬ 
tion. La nature du dissolvant exerce donc ici une influence inat¬ 
tendue sur le résultat final. 
