() 
Destillace methylnatých estherů 
Dle Malyho x ) nelze abietovou kyselinu přímo estherifikovati ani 
pomocí kyseliny sírové ani plynným chlorovodíkem. Také Easterfield 
a Bagley 2 ) tvrdí, že pryskyřicové kyseliny se vyznačují nepatrnou rych¬ 
lostí estherifikační, která svádí některé autory k popírání přítomnosti 
skupiny karboxylové. 3 ) Mály a P. Levý (Z. angew. Chem. 1905, 18., 
p. 1739) připravili esther jodidem methylnatým z abietanu stříbrnatého. 
Levý udává b. v. 220—221° C při tlaku 13 mm rtuti. Methodou, které 
jsem použil při studiu kyselin pryskyřicového oleje, 4 ) podařilo se mi estheri¬ 
fikovati i kyseliny abietové snadno a s dobrým výtěžkem. 100 g kyselin 
o b. t. 161° C | oc 1^ = — 77-85° rozpuštěno v 1 litru methylnatého alkoholu 
a přidáno 300 g konc. kyseliny sírové. Z vřelého roztoku vyloučila se 
ihned velká část krystallů, které teprve po několikahodinném vaření 
pozvolna mizely v té míře, jak se tvořil esther. Zároveň počal se však 
již roztok kaliti a vylučovaly se kapky estheru, poměrně málo rozpustného 
v alkoholu methylnatém i ethylnatém. Vařeno se zpětným chladičem na 
vodní lázni celkem 16 hodin, načež oddestillováno tolik methylalkoholu, 
až esther se vyloučil na povrchu tekutiny. 
Pak ochlazeno a vytřepáno benzolem. 5 ) Benzolový roztok promyt 
10%ním louhem draselnatým, pak vodou, vysušen chloridem vápenatým 
a zbaven benzolu zahřátím tekutiny na 200° C. Zbylo 75 g hustého, žlu¬ 
tého oleje, úplně neutrálního, z něhož 60 g podrobeno destillaci ve vakuu 
a získány tyto frakce: 
Výtěžek 
g % 
12-5 21 
15,0 25 
14.5 24 
6.5 11 
12,0 19 
Frakce Tlak Teplota (korrig.) | a \p 
1 8—8% mm 200—204° C —29-1° 
2 7 mm 202—210° C —36-9° 
3 7 mm 205—226° C —45-9° 
4 8 mm 212—237° C —50-6° 
Zbytek 
Také tento pokus dokazuje, že Machova a Malyho kyselina abietová 
není individuem, nýbrž směsí, která destillaci estherů poskytuje frakce 
různých bodů varu a různé rotace. 
Kyselina Levyho, pro jejíž esther autor udává b. v. 220—221° C 
při 13 mm rtuti, byla by obsažena dle toho ve frakci 3. a 4. 
9 Journ. prakt. Chem. 1865, 96., p. 145. 
2 ) Chem. Centr. 1904, II., p. 107. 
3 ) A. Tschirch a B. Studer (Arch. Pharm. 241, p. 523). 
6 ) Vytřepeme-li étherem, dostaneme roztok, který při promývání i slabým 
louhem emulguje. Emulse nenechá se rozraziti ani oddestillováním étheru ani po¬ 
valením s vodou. 
I. 
