11 
a ačkoliv chránil jsem čerstvý materiál dle možnosti před oxydací ne¬ 
podařilo se mi při 7 rozborech těchto kyselin ani jednou dosíci hodnoty, 
která by odpovídala v uhlíku složení C 20 H 30 O 2 . Nejvyšších 5 hodnot od¬ 
povídá velmi dobře vzorci C 19 H 28 0 2 . Přes to domnívám se, že kyseliny 
abietové jsou isomery složení C 20 H 30 O 2> a schodek v uhlíku vysvětluji si 
absorpcí 0,3—0,5% kyslíka během praeparace. 1 ) 
Jako závažný důvod uvádím toto: levotočivé kyseliny abietové 
přecházejí destillací v pravotočivé kyseliny oleje pryskyřicového, které 
nepohlcují kyslík ze vzduchu a kterým dle mých rozbořil určitě přísluší 
složení C 20 H 30 O 2 . 
Není myslitelno, aby destillací kyseliny se proměnily v homolog 
o uhlík bohatší. 
Pryskyřice, která elementárným složením se jen nepatrně liší od 
čistých kyselin abietových, neobsahuje tyto jako takové, nýbrž v jiné 
modifikaci. 
Vytoužením pryskyřice 70%ním lihem dostal jsem asi 80% bílé 
hmoty amorfní, která vysušena ihned v proudu vodíku jevila rotaci 
| a \ p = -|- 10-25°. Tu rozpustil jsem v alkoholu (96%), a srazil plynným 
chlorovodíkem. Vypadly krystally, které bez další krystallisace točily 
ihned [a|^ = — 54-5°. Výtěžek byl skoro kvantitativný. Filtrát ze 105 g 
krystallů po odehnání alkoholu zanechal jen malé množství (asi 6 g) mazu. 
Výsledek. 
Abietové a sylvové kyseliny, připravené krystallisací z americké 
pryskyřice, které doposud byly popsány v literatuře, nejsou určitě charakte- 
risovaným chemickým individuem, nýbrž směsí isomerů složení C 20 H 30 O 2 . 
Pouhou destillací vakuovou ani destillací methylnatých estherů nelze 
z nich připraviti čistou látku; postupnou krystallisací získal jsem s velmi 
nepatrným výtěžkem (0,9% zpracované pryskyřice) kyselinu, která další 
krystallisací neměnila vlastnosti a která měla b. tání 173° C (korrig.), 
y.\ p — — 96-90 (c = 10; t = 20° C). mol. váhu titrací 304; methyl- 
esther b. v. 243—245° C při 13 mm tlaku. Tuto kyselinu nazývám sy lvovou 
dle prací starších autorů i vzhledem k tomu, že Mály název kyseliny abie¬ 
tové vyhradil pro níže tající, další frakce krystallisační. 
0 Kromě uvedených dokladů pro absorpci kyslíka připomínám ještě toto: 
3 malé vysoušeči lahvičky naplnil jsem až po okraj čerstvým praeparátem kys. sylvové 
k element, rozboru (vždy asi 2 g), uzavřel zabroušenou zátkou a ostavil po tmě. 
Po 1 měsíci přibylo na váze 1,35%; 1,03%; 1,90%. Praeparát byl pro rozbor 
bezcenný. 
Z laboratoře pvo technologii paliv a svítiv 
na c. k. české vysoké škole technické v Praze. 
