ROČNÍK XXII 
TŘÍDA II 
ČÍSLO 7. 
O barvivech řady difenyl-furyl-methánové. 
(Studie o rosaminech, zpráva druhá.) 
Napsal 
Dr. VÍTĚZSLAV VESELÝ. 
Předloženo dne 8. února 1913. 
Část theoretická. 
Furol a jeho homology obsahujíce skupinu aldehydickou, jsou 
látkami velmi reaktivními. O. Fischer (Ann. 206, str. 141) použil 
furolu ku přípravě leukozásady barviva obdobného s malachitovou zelení, 
kondensuje ho s dimethylanilinem: 
N(CH 3 ) 2 -C 6 H 4X /<\ 
C 5 H 4 0 2 + 2 C 6 H 5 N(CH 3 ) 2 = >CH—C CH 
N(CH 3 ) 2 — C 6 H 4 / 
CH—CH 
Jako kondensačního činidla použil zde bezvodého chloridu zineč- 
natého. Vzniklá látka oxydována chloranilem anebo přesně vypočteným 
množstvím kysličníku olovičitého poskytuje barvivo asi téhož odstínu 
jako malachitová zeleň. 
Podařilo se mi připraviti také kondensací dimethylamlinu s methyl- 
furolem pěkně krystalovanou látku, tato však nechová se při oxydaci 
jako leukozásada, vařena s chloranilem v roztoku lihu a kyseliny octové 
zbarví se jen slabě modře a dle elementární analysy neodpovídá její složení 
složení normálního derivátu difenylfurylmethánového, nýbrž látky o jednu 
molekulu vody bohatší. Pro nepřístupnost většího množství methylfurolu 
nebylo bohužel možno konstituci této látky dále studovati. 
Zabývaje se studiem rosaminú, kondensoval jsem také dimethyl-m- 
aminofenol s furolem a methylfurolem a získal jsem takto produkty, jež 
poskytovaly působením koncentrované kyseliny sírové pěkná barviva 
Vil. 
