2 
fialová, obdobná s rosaminy,* jež nazvati můžeme furyl- případně methyl- 
furyl-pyroniny. 
Vznikání těchto barvi v znázorňují rovnice: 
I. C d HoO — CH 
O 
h:c 6 h 3 n(ch 3 ) 2 oh 
HÍC 6 H 3 N(CH 3 ) 2 OH 
/C 6 H 3 N(CH 3 ) 2 OH 
C 4 H 3 0 — CH< + H.,0 
^C 6 H 3 N(CH 3 ).,OH 
II. C 4 H 3 0 — CH 
/CeHg N(CH 3 ) 2 O H; konc. H 2 S0 4 
\c 6 h 3 n(c.h 3 ) 2 :oh: _ 
/C 6 H 3 N(CH 3 ) 2X 
c 4 h 3 o — CH< >0 VH 2 0 
\CJI, NřCHJ,/ 
/N(CH 3 ) 2 
z - 
\_/ 
III. c 4 h 3 o — ch< ^>0 + O + HC1 = c 4 h 3 o 
/ \ 
\ _ / 
x N(CH 3 ) 2 
/JN(CIí 3 ,,. 
’N(CH 3 ) 2 .C1 
Ku analyse byla barviva srážena kyselinou pikrovou, s níž tvoří 
krystalované sloučeniny. Iv pokusům vy barvo vacím isolujeme je nejlépe 
jako podvojné soli s chloridem zinečnatým ve fialových krystalech kovo¬ 
vého žlutého lesku. Tato barviva barví hedbáví krásně červenofialově 
podobného odstínu jako mauvein a jsou dosti stálá na světle, čímž liší 
se od barviva Fischerova. Barvivo získané z methylfurolu má 
odstín značně modřejší nežli barvivo z furolu. 
Část pokusná. 
Kondensace furolu s dimethyl-m-aminofenolem. 
3 g dimethyl-m-aminofenolu a lig furolu rozpuštěny ve 25 cm z 
lihu a přidány za obyčejné teploty 2 cm z koncentrované kyseliny solné. 
Roztok zahříván v baňce s chladící rourou po 3 hodiny na 50—60°, při 
Vil. 
