čemž se hnědofialově zabarví. K ochlazenému roztoku přidán přebytek 
roztoku octanu sodnatého a tím vyloučen kondensační produkt v šedých 
vločkách. Vylučuje-li se sedlina mazovitě, nutno ji rozpustiti ve zředěné 
kyselině solné a znovu sraziti octanem sodnatým. Vločkovitá látka se 
odssaje, úplně vysuší na pórovitém talíři a překrystaluje dvakrát z benzolu. 
Získaný takto produkt jest skoro úplně bílý, taje při 156°, rozpouští se 
dosti snadno v benzolu, velmi snadno v lihu. Výtěžek obnáší asi 40% 
theorie. Xu elementární analyse byla látka sušena při 100° 
Nalezeno: 
71-44% C 
6-67 %H 
Theorie pro: C 21 H 24 0 3 N 2 
71-59% C 
6-82 %H 
Kondensace methylfurolu s dimethyl-m-aminofenolem. 
Potřebný methylfurol připraven byl dle návodu prof. E. V o t o č k a 
(L. Chem. 1898, str. 6) z cukerných syrobů obsahujících pouze methyl- 
pentosy, úplně prostých pentos. 
Syrup rozpuštěn ve 12%ní kyselině solné, takže na 1 litr obsahoval 
aSÍ 17 ^ cukrů a z °hjemu toho oddestilováno vždy asi 400 cm 3 , při čemž 
současně phkapáváno do destilační baňky tolik 12%ní HC1, aby objem 
kapaliny se neměnil. Destilát neutralisován mramorovým práškem, na¬ 
sycen solí kuchyňskou, přidáno k němu něco kyseliny solné a znovu de¬ 
stilován. Po čtyřech destilacích obsahovala již asi polovina destilátu 
vyloučený olejovitý methylfurol, jenž byl oddělen nálevkou dělící a přidán 
k němu éthencký výtažek vodné tekutiny, éther odpařen a methylfurol 
vyčištěn dvojí destilací; přecházel při 182— 40 . Výtěžek obnášel asi 9% 
použitých methylpentos. 
3 g dimethyl-m-armnofenolu a 1-2 g methylfurolu rozpuštěny v 25 cm 3 
lihu a 2 cm 3 koncentrované kyseliny solné a zahřívány v baňce s chladící 
rourou 254 hodiny na 50—60®. K roztoku, jenž se slabě červeně zbarvil, 
přidáno roztoku octanu sodnatého, vyloučená mazovitá látka rozpuštěna 
ve zředěné kyselině solné, přidáno trochu zinkového prášku, vařeno až 
se roztok odbarvil a znovu sráženo octanem sodnatým. Vyloučená, skoro 
íla sedlina odssáta a úplně vysušena na pórovitém talíři. Benzolový 
roztok produktu odbarven spodiem a srážen bezvodým methylalkoholem, 
čímž získány úplně bezbarvé jehličky tající při 175—6°. Výtěžek asi 40% 
theorie. Látka rozpouští se velmi snadno v benzolu a toluolu, méně snadno 
' met hyl- a ethylalkoholu; k analyse byla sušena při 100®. 
Nalezeno: 
71-76% C 
7-24% H 
Theorie pro: C 22 H 26 0 3 N 2 
VII. 
