3 
a mravenčí (prodejnou h 1-2, zředěnou rovným objemem vody). K po¬ 
užití sírové kyseliny byl jsem veden tou okolností, že Mitscherličh 
a Hochstetter 2 ) domnívali se, že sírová kyselina, vznikající oxydací kyzu 
v uhelných slojích, kaolinisovala vespod ležící granit, kyseliny mravenčí 
použil jsem pro její výskyt ve slatinných vodách. 
Postup práce. 
Rozklad prováděn byl v obyčejných baňkách, parafinem úplně vy¬ 
litých. Obyčejné baňky lépe se osvědčily než Erlenmayerovy, které jsou 
sice vhodnější pro kvantitativní analysy, ale svůj výlev parafinový ne¬ 
zachovají dlouho neporušený (mnohdy ani 14 dní). Baňky byly vyparafi- 
novány z toho důvodu, aby bylo zabráněno rušivému vlivu skla, neboť 
tohoto by se značně rozpustilo v kyselinách za dlouhou dobu rozkladu. 
Při stanovení rozpustnosti orthoklasu působeno vždy na množství dvaceti 
grammů živce dvěma sty cm 3 kyseliny, při anorthitu použito polovični 
množství jak nerostu (10 g), tak i kyseliny (100 cm 2 ) pro nesnadnou a drahou 
přípravu čistého nerostu. Dotyčná kyselina působila na orthoklas osm 
neděl, na anorthit pro jeho snadný rozklad kyselinami po dobu 14 dní. 
Kalná tekutina v baňkách promíchávána s usazujícím se nerostem velmi 
častým a důkladným protřepáním zazátkované baňky. 
Čistotu použitého parafinu i kyselin ustanovil jsem slepým pokusem. 
Ve vyparafinováných baňkách ponechal jsem po dobu osmi neděl dvě stě 
cm 3 kyseliny solné a totéž množství mravenčí kyseliny a stanovil jsem 
po odpaření kyselin množství zbytku. Tento byl znečištěn skrovným 
množstvím parafinu, po jehož odstranění zjištěno jeho množství při po¬ 
užití solné kyseliny 2*5 mg, mravenčí 3-5 mg. Kvalitativně určen ve zbytku 
kysličník hlinitý a železitý, při použití mravenčí kyseliny stanoveny sledy 
vápna. Nebyl jsem tudíž nucen přihlížeti k těmto nečistotám, když při¬ 
cházejí v tak nepatrné míře. 
Při analysách výluhů byl zachován následující postup. Kalná te¬ 
kutina filtrována a nerozložený zbytek promýván až zmizela kyselá re¬ 
akce promývací vody. Při rozkladu solnou kyselinou odpařen filtrát 
k suchu, křemičitá kyselina sfiltrována a filtrát opět odpařen k suchu na 
vodní lázni a po sfiltrování skrovného již množství křemičité kyseliny 
použit ku stanovení všech zbývajících oxydů. Použita-li kyselina sírová 
k rozkladu, odpařil jsem ji na píseční lázni a po stanovení Si 0 2 , Al 2 0 3 , 
Fe 2 0 3 a Ca O převedeny byly v jedné polovině filtrátu alkalické sírany 
v chloridy, v druhé polovině filtrátu byla stanovena magnesie. 
Při rozkladu mravenčí kyselinou, odpařena tato na vodní lázni za 
přidání solné kyseliny a dvojím odpařením k suchu stanovena křemičitá 
kyselina. 
XII. 
1* 
