5 
úplně jasný, avšak již po několika hoďnách tvoří se jemně práškovitá 
sedkna fluoridu scandia, která se za 24 hodin kompaktně usadí. Tekutina 
nad sedlinou neobsahuje, leda snad minimální stopy scandia; tato se 
dekantuje, promývá přibližně y roztokem chlorovodíku, až nabyde čistě 
bílé barvy. Promyvání pouhou vodou se nedoporučuje, poněvadž se fluorid 
velmi snadno zabarví slabě žlutohnědě hydroxydem železitým, který po¬ 
vstane hydrolysí chloridu železitého. Promytý hrubý fluorid scandia může 
být i velmi snadno odsát na porcelánovém filtru a dále spracován. Tímto 
způsobem bylo v relativně velmi krátké době spracováno asi 400 kg kyslič¬ 
níků z wolframitu a množství získaného, neúplně čistého kysličníku scandia 
obnášelo daleko přes 1 kg. Ačkoliv bylo pracováno ve velkých skleněných 
nádobách, přece neutrpěly tyto skoro žádného viditelného porušení, takže 
jest možno upotřebiti této methody i při tovární, výrobě. 
Použil jsem této methody ku přibližně kvantitativnímu stanovení 
kysličníku scandia v těchto kysličnících a získal jsem ze 200 gramů látky 
0,664 gramů ne úplně čistého Sc 2 0 3 = 0,33%, tedy množství, jež dobře 
odpovídá stanovení provedenému J. R. Meyerem (1. c. 2). I ku kvalita¬ 
tivnímu důkazu scandia v minerálech, zvláště prostých thoria, hodí se 
tato methoda výborně, neboť jak pokusem jsem konstatoval, lze pří¬ 
tomnost scandia dokázati i v 5 gramech výše zmíněných kysličníků velmi 
jasně, ačkoliv tyto obsahují přibližně jen asi 0,015 g Sc 2 0 3 . Fluorid scandia 
lze poměrně velmi snadno pozorovati drobnohledem v takových sedlinách, 
neboť tvoří charakteristické kulovité neb půlměsícovité aggregáty krystalů. 
Takto získaný fluorid scandia obsahuje, jak jsem se průběhem těchto 
prací přesvědčil, něco Fe, Mn, dále Mo, W, Ca, Pb, Sn a v mém případu jen 
nepatrné stopy Th, vedle něco Y a „ytterbia", které byly dokázány spektro- 
graficky. Další spracování získaného fluoridu může se díti tak, že. rozkládá 
se při zvyšene teplotě koncentrovanou kyselinou sírovou: na 35 gramů 
suchého Sc F 3 stačilo 80 g koncentrované kyseliny sírové (h = 1,84) aby 
rozklad byl úplný. Nebo může býti zbaven největší části přítomných kovů, 
hlavně železa a manganu tím, že jej rozpouštíme v nasyceném roztoku 
uhličitanu ammonatého, ve kterém se zvláště čerstvě sražený scandium- 
fluond dosti snadno rozpouští, velká část ostatních fluoridů zůstane ne¬ 
rozpustnou. Roztok tento profiltrujeme a bud zahříváním na vodní lázni 
aneb mírným okyselením kyselinou chlorovodíkovou získáme čistě bílý, 
relativně čistý fluorid. 
Pokusil jsem se rozložiti ještě vlhký scandiumfluorid přebytečnou 
kyselinou oxalovou odpařením a žíháním; pracujeme-li s malým množstvím 
látky, jest za těchto okolností rozklad fluoridu úplný, ale větší množství 
lze jen těžko tímto způsobem spracovati. 
Z fluoridu získaný, nečistý scandiumsulfat mohl obsahovat ještě 
vedle výše zmíněných látek také ostatní vzácné zeminy, hlavně skupiny 
Vttriové. Úplně nasycený roztok scandiumsulfatu, pokud možno neutrálný, 
XV. 
