2 
není, popíšeme jej zde, podotýkajíce, že jsme se řídili a to s dobrým vý¬ 
sledkem dle předpisu udaného v literatuře pro obdobný derivát methylnatý. 
Příprava tetra-ethyldiaminobenzhydrolu. — Potřebný tetra-ethyldia- 
minodifenylmethan získán zahříváním 100 g diethylanilinu a 25 g formal- 
dehydu (40°/ n mho) se 100 g konc. kyseliny solné ve vroucí vodní lázni po 
dobu dvou dnů. Po neutralisaci ammoniakem vyhnán zbylý diethylanilin 
proudem páry vodní. Olej ovitá vrstva tetra-ethyl-p-diaminodifenylmethanu 
silným ochlazením ztuhla krystallicky a několikeronásobným přehlacením 
z alkoholu docíleno konstantního b. t. 41°. 
Elementárná analysa Výpočet pro C 21 H 30 N 2 
C 80-98% 81-21% 
H 9-55% 9-76% 
25 g tetramethyldiaminodifenylmethanu rozpuštěno v 17 g koncen¬ 
trované kyseliny solné, zředěných 50 cm 3 vody. Roztok zředěn 1600 cm 3 
vody a po přidání 10 g ledové kyseliny octové vneseno po částech za stálého 
míchání a intensivného chlazení 50 g třicetiosmi %ní pasty kysličníku 
olovičitého. Po skončené oxydaci odstraněno olovo z roztoku vypočítaným 
množstvím síranu sodnatého a po odfiltrování vzniklého síranu olovnatého 
vyloučen hydrol ammoniakem. Několikeronásobnou krystallisací vysu¬ 
šeného produktu z petroletheru dosaženo konstantního bodu tání 77—78°. 
Tentýž hydrol získán té| redukcí tetra-ethyld’aminobenzofenonu, 
jenž připraven podle D. R. P. 41751 (Farbwerke vorm. Meister, Lucius 
& Brúning in Hochst a. M.). Seznáno, že se při zahřívání fosgenu s diethyl- 
anilinem v zatavených trubicích na 120° po dobu několika hodin 1 ) reakce 
zastavuje převážně u chloridu kyseliny diethylaminobenzoové a pouze část 
této poskytuje s další molekulou diethylanilinu keton. Vlitím obsahivtru¬ 
bice do vody získá se tudíž hlavně kyselina diethylaminobenzoová. Vtip 
shora citovaného patentu spočívá v tom, že se chlorid kyseliny diethyl¬ 
aminobenzoové převede předem v anilid, jenž kondensací s diethylanilinem 
u přítomnosti fosforoxychloridu poskytne auramin; ten lze pak snadno 
kyselinou solnou rozštěpiti v žádaný keton a anilin. 
Redukce provedena tak, že roztok 30ti g ketonu v 500 až 600 cm 3 
alkoholu (96 %ního) udržován na vodní lázni ve varu a přidáno po částech 
celkem 260 g tříprocentní amalgamy natriové; po odfiltrování rtuti od- 
destillován při sníženém tlaku téměř veškerý alkohol. V baňce zbylý syrup 
ztuhl po přidání vody krystallicky. Dvojnásobnou krystallisací z petrol¬ 
etheru získán čistý tetra-ethyl-p-diaminobenzhydrol b. t. 78°. 
Kondensace tetra-ethyldiaminobenzhydrolu s fenolem. — Provedena za¬ 
hříváním molekulárných množství obou látek u přítomnosti koncentrované 
kyseliny solné ve vroucí lázni vodné do zmizení reakce hydrolacetátové. 
Leukobase vyloučena zředěným ammoniakem a po vysušení ostavena 
9 Michler, B. B. 31, 1002. 
XVI. 
