3 
v etherickém roztoku volnému odpařování. Zbylý růžový syrup rozpuštěn 
v benzolu, opatrným přidáním petroletheru sraženy nečistoty, hlavně 
barevné, takže po sfiltrování resultoval roztok slabounce růžově zabarvený, 
z něhož po několika týdnech vykrystallovaly krásné druzy růžových 
krystallků o b. t. 107°. Opakovanou krystallisací z benzol-]igroinu docíleno 
konstantního b. t. 110 až 111°. Tentýž bod tání podržela i látka sražená 
vodou z roztoku alkoholického. 
Elementárnou analysou nalezeno: 80-31% C 8-63% H 
Výpočet žádá 80-59% C 8-46% H 
Oxydací skýtá leukobase tato barvivo zelené, alkaliemi fialovící; 
nestálost tuto vůči žíravinám způsobuje oxyskupina vparapoloze k uhlíku 
met hano vému. 
Kondensace p-oxybenzaldehydu s diethylanilinem. — Totožný produkt 
získán 12hodinným zahříváním p-oxybenzaldehydu s diethylanilinem u pří¬ 
tomnosti koncentrované kyseliny solné a trochy alkoholu v olej né lázni 
125° teplé. Podobným postupem jako u leukobase hydrolové získány 
krystallky b. t. 111°. 
Kondensace teira-ethyldiaminobenzhydrolu s anisolem. —• Látky tyto 
kondensují se zahříváním s koncentrovanou kyselinou solnou jen nesnadno 
a produkt reakční daleko není jednotný, nýbrž směsí leukozásad, 
jichž dělení jest velmi obtížné. Nebylo nám možno ze směsi té isolováti 
v čistém stavu ani leukozásadu očekávané struktury abnormálně, ani nor- 
málný p-methoxy-tetra-ethyldiaminotrifenylmethan. Za to reakce mezi 
anisaldehydem a diethylanilinem vedla rychle k cíli a poskytla normálný 
methoxyderivát leukozásady zeleni briliantové. 
Kondensace anisaldehydu s diethylanilinem. —V lázni olej né udržo¬ 
váno 20 g amsaldehydu a 35 g diethylanilinu se 40 cm 3 dýmavé kyseliny 
solné a 10 cm 3 alkoholu 12 hodin při teplotě 120 až 125°. Reakční kapalina 
zalkalisována ammoniakem a zbylý diethylanilin i anisaldehyd vyhnány 
vodní parou. Resultovala leukozásada olej ovité konsistence, která teprve 
působením etheru krystallicky ztuhla. Úplného vyčištění docíleno pro- 
mytím surové base roztokem kyselého siřičitanu sodnatého, čímž od¬ 
straněny poslední s^opy anisaldehydu, snižující silně bod tání slou¬ 
čeniny. Krystallisací z vodného methylalkoholu získány lesklé, bezbarvé 
destičky, konst. b. t. 65°. Elementárně složení souhlasilo s výpočtem pro 
methoxyderivát tetra-ethyldiaminotrifenylmethanu: 
Nalezeno: 80-47% C a 9 03% H 
Theoriepro C 28 H 36 N 2 0: 80-69% C a 8-73% H. 
Oxydována chloranilem skýtá leukobase ta barvivo zelené, stálé vůči 
vodným žíravinám. Připomenouti sluší, že v matečných louzích, získaných 
při krystallisaci surové leukozásady, zbývala base jiná, poskytující okysli- 
cením barvivo zelené, alkaliemi fialovící. 
XVI. 
1 * 
