6 
tání 106°. Patrno, že acetylace nenastala, což plyne i z toho, že získaný 
produkt skýtal po předchozím vaření s ammoniakem oxydací chloranilovou 
zeleň stálou k alkaliím, kdežto acetyl-p-oxytetramethyl-p-diaminotrifenyl- 
methan již krátkým varem s ammoniakem odštěpuje acetyl a skýtá pak 
samozřejmě oxydací zeleň nestálou k alkaliím, jimi červenající. 
Působení kyseliny solné v p-methoxyleukobasi zeleni malachitové. — Též. 
tato reakce, při níž v předchozí práci předpokládáno, že běží o isomerisaci 
normálných alkoxyleukotasí, podrobena' s ohledem na shora vytčené 
výsledky výzkumu novému. Leukobase z anisaldehydu a dimethylanilinu 
zahřívána s desateronásobným množstvím koncentrované kyseliny solné 
po 2 hodiny v zatavené rouře na 120°. Při otevření trubice unikal zřejmě 
methylehlorid (zelené zbarvení plamene). Zředěným ammoniakem vylou¬ 
čena z reakčního produktu růžově zabarvená leukobase, jež po krystallisaci 
z benzolu tála sice při 158°, jejíž bod tání však stoupl dalším přehlacováním 
z alkoholu až na 165°. Týž bod tání jevila látka i když byla smísena s p-oxy- 
tetramethyl-p-diaminotrifenylmethanem. 
O neobyčejné snadnosti, s jakou se methylskupina leukobase výchozí 
solnou kyselinou odštěpuje, svědčí to, že k dosažení téhož výsledku stačilo 
i pouhé zahřívání (v trubici zalité) ve vroucí lázni vodní, tedy asi 
při 98 až 99°. 
Acetylací leukobase, solnou kyselinou přeměněné, získán opět acetyl- 
derivát b. t. 145 až 146°, jenž svůj bod tání neměnil po smísení s acetyl- 
p-oxytetramethylp-diaminotrifenylmethanem. 
Z uvedených fakt vychází na jevo, že působením kyseliny solné 
v methoxyleukobasi zeleni malachitové (b. t. 106°) nezáleží v isomerisaci, 
nýbrž v odštěpování skupiny methylové v methoxylu, kterážto změna 
ovšem analysou elementárnou vystihnouti se nedá, ježto procentová složení 
methoxylované i prostě hydroxylované leukobase jsou si velice blízka, 
jak ukazuje srovnání toto: 
Leukobase 
K_^N(CHJ, 
HC—ý 
\ 
och 3 
N(CH 3 ) 2 
;N(CH 
3/2 
HC—^>OH 
\ 
N(CH 
3/2 
79-93 
79-71 
Elementárně složení 
H N O 
7-85 7-78 4-44 
7-60 8-07 4-62 
XVI. 
