9 
a) Kondensace Michlerova hydrolu s dimethyletherem hydrochinonw. 
10 g tetramethyl-p-diaminobenzhydrolu, 5-5 g p-dimethoxybenzolu, 100 cm 3 
koncentrované kyseliny solné a něco alkoholu zahříváno as 12 hodin na 
živě vroucí vodní lázni (do zmizení reakce hydrol-acetátové). Leukobase 
sražena zředěným ammoniakem za silného chlazení a krystallována zprvu 
ze směsi acetonu a methylalkoholu, pak z pouhého methylalkoholu do 
konst. b. .t. 129°. 
Elementárnou analysou nalezeno: 77-00% C a 8-02% H 
Theorie pro C 25 H 30 N 2 O 2 žádá 76-86% C a 7-76% H 
Zeiselovou methodou nalezeno 15-95% methoxylu (OCH 3 ), 
Theorie pro dímethoxymalachitovou zeleň žádá 15-88% (OCH 3 ). 
Oxydovaná chloranilem skýtá barvivo zelené, stálé vůči alkaliím. 
P) Příprava p-dimcthoxytetramethyl-p-diaminotrifenylmeťhanu reakcí 
Grignardovou: 
N(CH 3 ), 
N(CH 3 ) 2 
/X 
/X 
och 3 
X/ OMgBr 
X/ 
/X 
I / 
co 
/X 
+ BrMg | | 
X/ 
—> C OCH 3 
och 3 
/X X— / 
X/ 
I och 3 
HOH 
> MgBr(OH) 
N(H 
3/2 
X/ 
N(CH 3 ) 2 
N(CH 3 ), 
/ OCH 3 
OH—C—\ 
\OCH 3 
redukcí 
\_/ 
N(CH 3 ) 2 
N(CH 3 ) 2 
\_/ 
/ _OCH 3 
- HC -\_> 
\OCH 3 
/~\ 
\_/ 
N(CH 3 ) 2 
Příprava brom-p-dimethoxybenzolu. Látka ta připravena N o 1 - 
tingem a Wernerem. 1 ) z hydrochinondi met hýle theru brómováním. 
Pohodlněji lze ji připraviti třepáním alkalického roztoku bromhydro- 
chinonu s nadbytečným dimethylsulfátem a zahřátím reakční směsi na 
vroucí vodní lázni. V podobě žlutého oleje vzniklý brom-p-dimethoxybenzol 
přehnán vodní parou. Bezbarvá olej ovitá kapalina oddělena od kondenso- 
9 B. B. 23, 3250. 
XVI. 
