10 
váné vody, z které vytřepán rozpuštěný produkt etherem. Etherický roztok 
vysušen bezvodou potaši, ether oddestillován a zbylý produkt podroben 
spolu s podílem hlavním dvojnásobné trakční destillaci, při čemž jímán 
podíl od 258 až 260° vroucí. 
Převedení v sloučeninu magnesiovou. — 15 g suchého brom-p-dimetho- 
xybenzolu rozpuštěno ve stejné váze absolutního etheru a přidáno 1*7 g 
hoblin magnesiových. Reakce zavedena vhozením krystallku jodu a 
podporována občasným zahřetím na vodní lázni. 
Addice na Michleráv keton. — Magnesiová sloučenina bromderivátu 
vnesena po částech do roztoku 18-5 g Michlerova ketonu as v 6 litrech 
absolutního etheru, k němuž přidáno pouze tolik benzolu, aby keton byl 
úplně rozpuštěn. Vyloučila se oranžová sedlina, která při styku se vzduchem 
se barvila zeleně. Reakce dokončena zahříváním na vodní lázni. Ether na 
konec oddestillován a zbylý addiční produkt rozložen 14 g koncentrované 
kyseliny solné za současného přidání vody. Vzniklé barvivo vysoleno solí 
Glauberovou a trochou chloridu zinečnatého. Extrakcí etherickou odstraněn 
sebou stržený keton Michlerův. 
Redukce hydrosiřičitanem sodnatým. — Do horkého roztoku bar¬ 
vivá v 50%ním alkoholu vnášen po částech tuhý hydrosulfit do od¬ 
barvení. Po zalkalisování ammoniakem oddestilována za tlaku sníženého 
většina alkoholu, takže při ochlazení vypadla přímo krystallická leukobase, 
která po přehlacení z alkoholu měla bod tání 122°. Dvojnásobnou krystal- 
lisací docíleno konstantního b. t. 129—130°. Směs této leukobase s onou, 
která získána kondensací hydrolu s dimethyletherem hydrochinonu 
(b. t. 129°) tála při 129°. 
Elementárnou analysou nalezeno: 76-67% C a 8-05% H 
Theorie pro C 25 H 30 N 2 O 2 žádá: 76-86% C a 7-76% H 
Skupina methoxylová stanovena methodou Zeiselovou: 
nalezeno 16-14% (OCH 3 ), theorie žádá 15-88% (OCH 3 ). 
Patrno, že obě různými cestami připravené leukobase jsou látkami 
totožnými a že tudíž při kondensaci dvoj mocných fenoletherů nenastává 
ono štěpení methoxyskupiny, které pozorováno u mono-alkoxyderivátů 
zeleni malachitové. 
D. Kondensace Michlerova ketonu s fenoly dvoj- 
mocnými. 
V literatuře patentní činí se zmínka o řadě kondensací Michlerova 
ketonu s různými fenoly v barviva řady trifenylmethanové. Po stránce 
vědecké však mnohé z kondensací těch dosud prostudovány nejsou. 
Tuto mezeru snažili jsme se tentokráte vyplniti v řadě dioxyleuko- 
basí tím, že jsme přímou kondensací vzniklá barviva zredukovali v pří¬ 
slušné leukobase a tyto srovnávali s dioxyderiváty zeleni malachitové, 
získanými již před lety prvým z nás z hydrolu a dvoj mocných fenolů, 
XVI. 
