11 
později v práci s Krauzem kondensací dioxybenzaldehydů s dimethyl- 
anilinem. 
Michlerův keton a pyrokatechin. — 30 g tetramethyl-p-diaminobenzo- 
fenonu, 12-5 g pyrokatechinu a 20 g fosforoxychloridu zahříváno 8 hodin 
ve vroucí vodní lázni. Z taveniny vylouženo barvivo 30%ní kyselinou 
octovou a sraženo z roztoku toho jen takovým množstvím vody, aby Mich¬ 
lerův keton zůstal ještě v roztoku. Extrakcí etherickou vyčištěné barvivo 
zredukováno tuhým hydrosiřičitanem sodnatým a obvyklým způsobem 
isolována leukobase, která po několikeronásobném překrystallování z toluolu 
měla konstantní bod tání 162 až 163°. Oxydována chloranilem poskytovala 
barvivo fialové, nestálé vůči alkaliím. 
Elementárnou analysou nalezeno 76-01% C a 7-42% H 
Formula C23H 26 0 2 N 2 žádá 76-24% C a 7-18% H. 
Smíšena s leukobasí vzniklou kondensací protokatechualdehydu 
s dimethylanilinem (b. t. 163 až 164°) tála nezměněně, což poukazuje na 
totožnost obou látek. 
Michlerův keton a resorcin poskytly obdobnou kondensací barvivo 
zelené, fialovící alkaliemi, což nasvědčuje tomu, že jedna hydroxylová 
skupina jest v parapoloze. Isolovati příslušnou leukobasi krystallickou 
se nám dosud nepodařilo, protože rozpustnost barviva v alkoholu u srovnání 
s rozpustností leukobase jest velmi malá, takže bylo nutno redukovati dosti 
objemné roztoky, které pak ovšem zase nutno silně zahustit i. To však 
i při odpařování za tlaku sníženého způsobuje mazovatění látky. 
Michlerův keton a hydrochinon. — Účelem této kondensace bylo zku¬ 
sili,zda při ní vzniká derivát totožný s kondensačním produktem hydrol- 
hydrochinonovým nebo gentisinaldehyd-dimethylanilinovým. 1 ) Shledáno 
však, že za shora vylíčených poměrů Michlerův keton s hydrochinonem se 
nekondensuje. 
Résumé. 
1. Při kondensací tetraalkyldiaminobenzhydrolu s fenolethery (ani- 
solem a fenetolem) kyselinou solnou nevzniká očekávaný p-alkoxytetra- 
alkyldiaminotrifenylmethan 
x ) Rozdílnost leukobasí těch nálezy nahoře uvedenými ovšem vyložiti nelze, 
neboť zde nemůže běžeti o odštěpování methylskupiny. Abnormálnost tu bude lze 
blíže studovati teprve, až se gentisinaldehyd stane látkou přístupnější, skýtajíť 
dosavadní methody k jeho přípravě jen skrovné výtěžky. 
XVI. 
