12 
nýbrž směs této leukobase s prostým oxyderivátem, ježto primárně vzniklá 
alkoxyleukobase, mnohem méně stálá vůči koncentrované kyselině solné 
nežli fenolethery, odštěpuje alkyl. Pracnou krystallisací z benzol-ligroinu 
lze pak dojiti k čistému oxyderivátu 
HC 
ý_^NR 2 
-/“Noh 
(_)NRa, 
kdežto zbylý alkoxyderivát zůstává v matečných louzích. 
2. Při kondensaci alkoxybenzaldehydů s dimethylanilinem u pří¬ 
tomnosti koncentrované kyseliny solné vznikají pouze stopy oxyderivátu, 
protože účinek kyseliny solné jest paralysován zásaditostí dimethyl- 
anilinu. 
3. Zahříváním alkoxyleukomalachitovvch zelení s koncentrovanou 
kyselinou pod tlakem (na 100°) nenastává isomerisace, jak původně před¬ 
pokládáno, nýbrž odštěpování alkylu: 
/<=> 
HC r<_> 
\_ 
nr 2 
/O™* 
OK ('1 11 
—> RCl+HC —/ )OH 
:NR 2 
\/ — /nr 2 
4. Při kondensaci tetramethyldiaminobenzhydrolu s p-dimethoxy- 
benzolem naproti tomu probíhá reakce normálně, t. j. bez odštěpování 
alkylu: 
/ý_^>N(CH 3 ) 2 
CH.OH + CH 3 0 
X ý~)>N(CH 3 ) 2 
5. Kondensaci Michlerova ketonu s pyrokatechinem u přítomnosti 
fosforoxychloridu a potomní redukcí získá se dioxytetramethyl-p-diamino- 
trifenylmethan totožný s tím, jenž vzniká kondensaci hydrol-pyrokatechi- 
novou, resp. protokatechualdehyd-d^methylanilinovou. Hydrochinon 
ý0CH ;i 
—> H.,0 + HC- 
A— 
/ ° ( 
_/ 
OCH 
<:> 
och 3 
/ - \ 
\_/ 
N(CH 
3/2 
N(CH 
3/2 
XVI. 
