13 
se za obdobných poměrů nekondensuje, resorcin vede ku barvivu pěkně 
zelenému, jež alkaliemi fialoví, což poukazuje na to, že as jedna jeho oxy- 
skupina náleží do para-polohy, jak ukazuje vzorec 
/ )>N(CH 3 ) 2 
/ z 
HC—Z ZOH 
\ OH 
y \n(ch 3 ) 2 
Ku konci podotýkáme, že jsme polohu hydroxylů na jádře benzo¬ 
lovém u řady leukobasí kontrolovali též jich chováním se k latentnímu 
obrazu fotografickému. Ve všech případech shodoval se nález s dosavad¬ 
ními, všeobecně známými zkušenostmi. Schopnost redukovati objevila se 
totiž jen u oněch leukobasí, jež vykazovaly hydroxyly v poloze ortho po 
př. para. Nalezli jsme na př., že latentní obiaz 
vyvíjejí: 
[N(ch 3 ) 2 c 6 hj 2 chZ Zoh 
\_/ 
OH 
OH 
[N(CH 3 ) 2 c„h 4 ] 2 ch/ — \ 
OH“ 
nevyvíjejí: 
[N(CH 3 ) 2 c 6 H 4 ] 2 ch/ \ 
[N(CH 3 ) 2 C 6 H 4 ] 2 c;h/ \oh 
[N(CH 3 ) 2 C 6 H 4 ] 2 CH^ Z°H 
OH _ 
N(CH 3 ) 2 C 6 H 4 ] 2 ch 
OH 
y>H 
OH 
_OCH 3 
[N(CH 3 ) 2 C 6 H 4 ] 2 ch 
OCH — 
atd. 
Zabýváme se pokusy, jimiž vyšetřujeme vliv i jiných aromatických 
hydroxysloučenin na latentní obraz bromidostříbrnatý, na př. oxyamino- 
ketonů, několikráte hydroxylováných triarylmethanů a pod. 
Organická laboratoř c. k. české vysoké školy 
v Praze. 
technické 
XVI. 
