4 
což odpovídá: 37*04%C a 6*54 %H, 
theorie pro amid C 6 H 13 N0 6 vyžaduje: 36*92% C a 6*66%H, 
„ „ sůl ammonatou C 6 H 15 N0 7 „ 33*80%C a 7*04 %H. 
Jest tudíž i (3-látka v louzích matečných po vyloučení a-produktu 
zbývající rovněž amidem a nikoliv snad příslušnou solí ammonatou, jak 
Kiliáni v práci výše citované mylně se domníval; a to odpovídá látka 
tato druhé kyselině epimerné zmýdelněním vznikající. 
Isolované amidy příslušeti budou dvěma možným /-aldonovým ky¬ 
selinám řady hexosové jak ukazuje schéma: 
cX° c/° 
I X H I X OII 
H—C—OH H—C—OH 
OH—C—H addicí HCX H—C—OH 
I-^ I a 
a zmýdelněním 
OH—C—H OH—C—H 
I I 
CHoOH OH—C—H 
OH—C—OH 
H—C—OH 
OH—C—H 
I ' 
OH—C—H 
/-arabinosa 
CH 2 OH 
kys. /-mannonová 
CH 2 OH 
kys. /-glukonová 
Abychom mohli nyní zjistiti příslušnost jednotlivých amidů, převedli 
jsme je zmýdelněním v příslušné kyseliny a vybrali jsme pro jejich kar- 
akterisaci jednak fenylhydrazid kys. /-mannonové a fenylhydrazon l- man- 
nosy a jednak methylfenylhydrazon /-glukosy. 
4. Pokusy s a- amidem . 
a) Preparativné zmýdelnéní. 6 g nej čistšího amidu rozpuštěno za varu 
ve 300 cm z vody, přidán pak přebytek vody barytové a směs vařena po 
2 hodiny až veškerý ammoniak již unikl, načež saturací uhličitou zrušena 
přebytečná alkalita. Pak zahřát a k varu a sfiltrována od vyloučeného uhli¬ 
čitanu, tento promyt horkou vodou a v slabě nažloutlém filtrátu přistou¬ 
peno k odstranění barya. K tomu cíli přidáno k roztoku o něco více zředěné 
kyseliny sírové než bylo k úplnému sražení barya zapotřebí, pak zneutrali- 
sována směs přímo uhličitanem olovnatým za tepla 7 ) a od směsi BaS0 4 , 
PbS0 4 a PbC0 3 odssávadlem sfiltrována. Filtrát ochlazen, nasycen siro¬ 
vodíkem a znovu sfiltrován. Tím způsobem získán silně kyselý roztok 
úplně bezbarvý, jenž po odpaření na vodní lázni (za míchání) na houštku 
syrupu ostaven v exsikkatoru nad kyselinou sírovou. Během 14 dnů ztuhnul 
syrup krystallicky od vyloučeného laktonu. 
7 ) Krauz: Rozpr. Č. Akad. roč. XVIII., 45. — Chem. Listy r. 1910, 256, 
XXI. 
