5 
b) Redukce laktonu v příslušnou aldosu. Právě zmíněný produkt 
zbaven nejprve matečného louhu na pórovitém talíři a když úplně vyschnul, 
odváženo jej 2 g, tyto rozpuštěny ve 20 cm 3 vody a v tlustostěnné kádince 
umístěny v chladící směsi ledu a kuchyňské soli. Když temperatura klesla 
na —5°, začato s přikapováním zředěné kyseliny sírové a za současného 
energického míchání motorkem vnášena po malých částech 2%%ní amal- 
gama sodíková. Během y 2 hodiny byla redukce ukončena, k Čemuž spo¬ 
třebováno celkem 20 g amalgamy. Roztok oddělen filtrací od vyloučené 
rtuti, fitrát přealkalisován (na fenolftalein) hydrátem sodnatým, ponechán 
y 2 hodiny v klidu, načež přesně zneutralisován zředěnou kyselinou sírovou, 
odbarven za varu s trochou spodia a zahuštěn pak na vodní lázni až se po¬ 
čaly vylučovati krystally síranu sodnatého. Pak přelita horká směs 96%ním 
alkoholem a když se vyloučený práškovitý síran usadil, oddělen od něho 
roztok ostrým odssátím. Filtrát zbaven alkoholu destillací, zbytek znovu 
zahuštěn a novým alkoholem sražen z něho zbylý síran sodnatý. Tato ope¬ 
race provedena celkem třikrát, načež resultoval syrup, jenž roztok Fehlingův 
silně redukoval. Bylo tudíž přítomno značné množství redukujícího cukru. 
c) Příprava hydrazonů. Dle údajů Fischerových, 8 ) jenž produktů 
addičních arabinosy s kyanovodíkem nedělil, nýbrž přímo je zmýdelňoval 
a isoloval pak ze směsi kyselinu Z-mannonovou, očekávali jsme, že cukr 
připravený redukcí kyseliny (resp. laktonu) zmýdelněním a-amidu získané 
bude poskytovati s fenylhydrazinem hydrazon identický s fenylhydrazonem 
mannosy. Ve směru tom provedený pokus však se nezdařil. Část syrupu 
smísená s ekvivalentním množstvím fenylhydrazinu a kyseliny octové ne¬ 
vyloučila vůbec tuhého hydrazonů, kdežto týž pokus provedený se syrupem 
z (3-látky připraveným, poskytl takřka okamžitě hojnost známého drobně 
krystallického hydrazonů mannosového (viz níže!). Jelikož ve zmíněném 
syrupu a-látce odpovídajícím mannosa dokázána nebyla, zkoušeli jsme 
dokázati v něm glukosu. Za tím účelem smíseny 2 g syrupu (as 50%ního), 
jenž připraven tímtéž způsobem jak pod b) udáno s 1 g Čerstvě předestillo- 
vaného methylfenylhydrazinu, směs dobře promíchána a ponechána přes noc 
v klidu; při tom ztuhlo vše krystallicky. Matečný louh odstraněn na póro¬ 
vitém talíři a zbytek překrystallován dvakráte z 90 %ního alkoholu. Získán 
tak slabounce nažloutlý hydrazon v podobě dlouhých, hedvábně lesklých 
jehel při 130—132° konst. tajících; toto faktum souhlasí s dostatek s bodem 
tání hydrazonů i-glukosového, jenž dle Neuberga taje při 130° (na 
rozdíl od hydrazonů mannosového b. t. 178°). Z uvedeného plyne, že vL-amid 
jest amidem kyselinyl l-gukosové. 
3. Pokusy s p- amidem. 
a) Zmýdelnéní $-amidu provedeno přesně tímtéž způsobem jako 
zmýdelnění a-látky, resultující sůl barnatá převedena v olovnatou, tato 
rozložena sirovodíkem a roztok volné kyseliny odpařen na lakton. 
8 ) Fischer: B. B. 23 , 2611. 
XXI. 
