12 
Složením svým odpovídá mannoheptonan olovnatý formuli (C 7 H 13 O s ) 
Pb -f H 2 0, neboť poskytlo 0-1520 g soli po vyžíhání 0-0680 g PbS0 4 a dáli 
0-6410 g soli ztrácí při sušení na 120° 0-0185 g H 2 0. 
Výpočet pro (C 7 H 13 0 8 ) 2 Pb: pro (C ? H 13 0 8 ) 2 Pb . H 2 0 Nalezeno: 
Pb = 31-50% Pb = 30-66% Pb = 30-54% 
H 2 0 ==• 2-66% H 2 0 = 2-88% 
Určití specifickou otáčivost nebylo možno, jeť sůl zmíněná za studem 
tak málo rozpustná, že ani v trubici 400 mm- ové nebylo žádné úchylb 
pozorovati. 
c) Příprava fenylhydrazidu Oi-mannoheptonového nebyla v našen : 
případě bez důležitosti, jestiť to látka karakteristická svou snadnou krystal 
lovatelností a ostrým bodem tání, 17 ) poměrně vysokým. 6 g čisté soli olovnatí 
rozloženo v teplém roztoku vodném sirovodíkem, roztok volné kyselím 
odpařen v syrup a tento zpracován na hydrazid; k tomu použito 4 g fenyl 
hydrazinu a tolikéž 50%ní kyseliny octové. Směs s počátku čirá vyloučik 
během zahřívání na vodní lázni a zvláště pak po ochlazení hojnost hydra 
židu, jenž po krystallisaci (za přísady trochy spodia) z horké vody získár 
sněhobílý konstantního bodu tání 225—226° (dle Fischera 223°). 
d) Zpracování louhů matečných. Jelikož dle dosavadních zkušenost 
tvoří se vždy dva epimerné amidy, předpokládali jsme, že bude snad možm 
i zde druhý, dosud nevystižený amid mannoheptonový nějakým způsoben 
z louhů matečných po vyloučeném a-amidu isolovati. Hleděli jsme nalézt 
v prvé řadě rozpustidlo, vůči němuž by se ony předpokládané ve směsi re 
akční různé dvě látky nestejně chovaly. Úsilí naše směřující k úplněmi 
rozdělení obou epimerů bylo však marno: rozdíl byl jedině nalezen v tom 
že a-produkt vypadává při srážení krystallicky, kdežto (3-látka (?) sráží sm 
klkovitě, amorfně. Matečné louhy rozpuštěny nejprve v 50%ní kyselin* 
octové a z roztoku tohoto sraženy klky prostřednictvím 96%ního alkoholu 
natřeny na pórovitý talíř velmi rychle mazovatí a se rozplývají. Několikrát' 
opakované srážení vede k amorfnému produktu, jevícímu neurčitý b. t 
110—150°, velmi hygroskopickému, jenž svým složením elementarnýn 
odpovídá rovněž amidu heptonovému. 
0-1525 g látky při 100° do konst. váhy vysušených dalo 0-2080 
C0 2 a 0-0940 g H 2 0. 
Výpočet pro amid C 7 H 15 N0 7 : pro sůl ammonatou C 7 H 17 N0 8 : Nalezeno: 
C = 37-33% C = 34-89% C = 37-19% 
H = 6-66% H = 6-99% H= 6-84% 
Neběží tudíž ani v louzích matečných, jak se Fischer 18 ) domníval 
o sůl ammonatou, jeť i tam obsažena látka složením svým amidu odpoví 
17 ) Fischer-Passmore: B. B. 23 , 2612. 
18 ) Fischer a Hirschberger: B. B. 22 , 365.' 
XXI. 
