14 
látky as 100 d. alkoholu) a sráží se po přidání etheru ve formě polokrysta 
lické. I 
Abychom se přesvědčili, že vskutku připraven popsaným způsobei 
hydrazid kyseliny (3-mannoheptonové, byli jsme nuceni připraviti přede 
kyselinu samotnou jinou cestou a z té působením fenylhydrazmu získá 
hydrazid a srovnati jej s látkou výše uvedenou. 
f) Příprava kyseliny $-mannoheptonové a jejího fenylhydrazidi 
13 g nej čistšího oc-mannoheptonanu olovnatého převedeno sírovodíke: 
ve volnou kyselinu. Její roztok odpařen byv na syrup vylučuje po ochlazej 
hojnost bílých krystallů při 181° tajících, což bylo by v nesouhlasu s nále 2 
Fischerovým i, 21 ) jenž udává b. t. laktonu 148°—150°. 0-2065 g na 
fi 
látky rozpuštěno tudíž v ledové vodě a roztok za chladu titrován ísaOI 
Ťl 1 ■ 
jehož zpotřebováno 8*6 cm 3 . Počítáme-li, že 1 cm 3 -jg- NaOH odopvk 
Vio-ooo C 7 H 14 0 8 = 0-0226 g, bylo tudíž nalezeno 0-19436 g kyseliny. Nálj 
ten poučuje nás, že vyloučená látka není laktonem, nýbrž kyselinou, c 
ostatně potvrzuje i analysa elementarná: 
0*1505 g látky poskytlo 0.1915 g C 2 0 a 0‘0885 g H 2 0. 
Nalezeno: Theorie pro C 7 H 14 0 8 : Theorie pro C,H 14 O s . H,< 
C = 34-40% C = 37.16% C = 34-43% 
H = 6-53% H = 6-19% H = 6-56% 
Běží tudíž o krystallický monohydrat kyseliny a-mannoheptonové. 
Chtějíce získati lakton, byli jsme nuceni překrystallovati kyselin 
z alkohol-etheru, což vedlo na konec ke skutečnému laktonu souhlasí 
s nálezem F i s c h e r o v ý m při 150—154“ tajícímu. Vedle toho utvrdí 
nás v našem přesvědčení i titrace, spotřebovaloť 0-2150 g látky za studen 
sotva několik desetin cm * -^- NaOH, kdežto za tepla 10-4 cm 3 , což by odp 
vídalo 0-2150 g laktonu. 
6 g laktonu rozpuštěno nyní ve směsi 12 g pyridinu a 150 cm 3 voc. 
vše vneseno do autoklavu a zahříváno na 150° po dobu tří hodin. Po v 
hnání pyridinu zpracována směs reakční obvyklým způsobem na volni 
kyselinu a z té opět známou cestou připraven hydrazid. Nej dave vy ou 
se fenylhydrazid nezměněné kyseliny a-mannoheptonové, načež zbyv? 
hmota téhož vzezření a těchže vlastností, jež popsány na str 13. při iy ' 
židu kyseliny z matečných louhů poaddičních pocházející. Byla to ta« 
hmota jako prve, jež v alkohol-etheru dostává zdánlivé „zrno , byvši vij 
natřena na pórovitý talíř jako ona mění se ve hmotu kaučukovitou. 
Abychom dále ještě dokázali různost obou kyselin mannoheptonovýt 
uvolnili jsme (Fkyselinu jednak z hydrazidu původního (pocházející 
*i) Fischer: B. B. 22 , 365. 
XXI. 
