3 
zinečnatým soli pyroninu a jsou tudíž nesprávně pojímána. Případ takového 
falešného označení nalezl jsem tehdy skutečně u p-oxyrosaminu v patentu 
barvárny dříve F. Bayer a spol. v Elberfeldu (N. Ř. P. 62 574), kde popi¬ 
suje se toto barvivo jako podvojná sůl s chloridem zinečnatým. Dále při¬ 
pravil jsem ještě rosaminy z p-nitro-, ort ho-, meta- i parachlorbenza.1- 
aldehydu; barviva tato ukázala se však vesměs proti alkalickým roztokům 
úplně stálými. Tyto výsledky ostatně jen potvrzují svrchu uvedenou do¬ 
mněnku o příčině štěpitelnosti některých rosaminů a bylo je lze očekávati, 
neboť u nitro- a chlorrosaminů volné jádro benzolové nemůže býti vázáno 
chinonovou vazbou k uhlíku methanovému. 
Poněvadž při přípravě rosaminů jest pro anhydrisaci leukozásady 
dioxytrifenylmethanové nej výhodnějším vodu odnímajícím činidlem kon¬ 
centrovaná kyselina sírová, s kterou látku nutno zahřívati po několik hodin 
na vodní lázni, stává se v některých případech, že se vzniklé barvivo sou¬ 
časně při tom sesulfonuje; ve zkoušených případech, tam kde sulfonace 
nastala, vstoupila sulfoskupina vždy jen do volného benzolového jádra, 
jež původně bylo vázáno na skupinu aldehydickou. Případ tento shledán 
byl u rosaminů připraveného z benzaldehydu a všech tří oxy- a alkoxy- 
benzaldehydů, kdežto obdobné chlor-, nitro-, amino- a dimethyl-amino- 
rosaminy se při anhydrisaci nesesulfonovaly. Pozorování to se úplně sho¬ 
duje se sulfonační schopností benzolu a jeho substitučních produktů. 
Konečně jest zajímavo pozor ováti jakou změnu barvy způsobují 
různé skupiny zavedené do rosaminů, srovnáme-li je s obdobnými změnami 
odstínů barviv trifenylmethanových. Kdežto vzniká z malachitové zeleni 
zavedením jedné dimethylaminoskupiny krystalová violeť, způsobuje tato 
skupina u rosaminů jen poněkud fialovější odstín. Páránitro-malachitová 
zeleň jest žlutší nežli barvivo nenitrované, paranitroskupina u rosaminů 
vyvolává odstín modřejší. Chlorderiváty rosaminů jsou vesměs modřejší 
než nechlorovaný rosamin, z nich pak nej modřejší jest orthoderivát, nej- 
červenější parachlorderivát, kdežto u chlorderivátů malachitové zeleni 
pouze orthoderivát má modřejší odstín nežli zeleň nechlorovaná, para- 
derivát poskytuje zeleň nažloutlou. Paraaminorosamin jest podobně jako 
jeho dimethylderivát poněkud modřejší nežli rosamin nesubstituovaný, 
oba však jsou Červenější nežli nitro- a chlor-rosaminy. 
Část pokusná. 
Kondensace p-nitro-benzaldehydu s dimethyl-m-aminofenolem. 
2 g dimethyl-m-aminofenolu a 1,2 g p-nitrobenzaldehydu rozpuštěny 
v 15 cm 3 horkého lihu, přidány 2 cm 3 dýmavé kyseliny solné a zahříváno 
2 hodiny v baňce opatřené zpětným chladičem na vodní lázni. Roztok, 
jenž při kondensaci poněkud zčervená, zředěn vodou a zalkalisován roz- 
XXII. 
2* 
