4 
tokem octanu sodnatého, při čemž vyloučí se kondensační produkt ve světle 
žlutohnědých vločkách. Produkt odssát a aby byl zbaven posledních stop 
nitrobenzaldehydu, rozpuštěn v málo lihu a sražen asi desetinásobným 
objemem horké vody. Vyloučená tmavohnědá pryskyřičná hmota se od- 
ssaje a vysuší na pórovitém talíři. Z toluolového roztoku; v němž se 
produkt za tepla velmi snadno rozpouští, vylučuje se po vychladnutí nej¬ 
dříve tmavá pryskyřice, za nedlouho se však objeví krystaly; přelejeme 
tudíž roztok, jakmile krystalisace začala, do jiné nádoby, v níž vykrysta- 
luje zbývající látka čistá. Po opětném přehlacení z benzolu, toluolu, lihu 
nebo chloroformu získáme sice látku již zcela čistou, tato však nevykazuje 
přesného bodu tání, protože obsahuje vždy rozpustidlo, které ani sušením 
ve vakuu se nepodařilo odstraniti. Analysován byl produkt krystalovaný 
z ethylalkoholu. 
Nalezeno: Theorie pro C 23 H 25 0 4 N 3 +C 2 H 5 0H 
8-88% N 9-27% N 
Ačkoliv dle čísla vyjadřujícího procenta dusíku vidíme, že látka obsa¬ 
huje o něco více lihu nežli 1 mol., nelze o správnosti jejího složení pochy- 
bovati, neboť pro rekudcí vzniklou, níže popsanou, aminolátku souhlasí 
čísla s theorií úplně. 
Působení koncentrované kyseliny sírové v á-nitro-2'. 2"-dioxy-4 '. 4."-tetra- 
methyldiaminotrifenylmethan. 
V předešlém odstavci popsaná krystalovaná nitrolátka rozpuštěna 
asi v 10 dílech koncentrované kyseliny sírové a zahříváno pak ještě tři ho¬ 
diny na vodní lázni, při čemž s počátku slabě žlutý roztok nabude barvy 
temně červené. Nalejeme-li potom roztok do vody, sráží se při tom částečně; 
aniž bychom ssedlinu od roztoku oddělili srazíme veškeré barvivo sodnatým 
louhem, ssedlinu odssajeme skrze skelnou vlnu, rozpustíme v lihu a za 
horka přidáme lihového roztoku kyseliny pikrové. Po vychladnutí vyloučí 
se pikran barviva jako tmavohnědý krystalický prášek žlutého kovového 
lesku, jejž dalším přehlacením z lihu úplně vyčistíme. Taje nepřesně mezi 
170—180°. 
Nalezeno: Theorie pro C^HagNgCXj + C 6 H 3 N 3 0 7 
13-65% N 13-59% N 
Redukce 4.-nitro-2 '. 2" -dioxy-4 '. 4".-tetramethyldiaminotrifenylmethanu. 
Produkt získaný kondensací p-nitrobenzaldehydu a dimethyl-m- 
aminofenolu rozpuštěn ve zředěné kyselině solné a roztok zahříván v baňce 
na vodní lázni za současného přidávání zinkového prášku až se jeho žlutá 
barva změní ve slabě růžovou. Redukce jest úplně skončena tehdy, když 
XXII. 
