5 
které naznačenými reakcemi povedou všechny ku kyselině slizké. Z těchto 
čtyř forem isomerných známe však doposud toliko rhamnosu, jejíž alde- 
hydická projekční formula jest 
/° 
C—H 
H- C—OH 
I 
H— C—OH 
I 
OH-C—H 
i 
OH—C—H 
i 
CH„ 
to však nevylučuje, že by se i ostatní nemohly vyskytovati v rostlinstvu. 
O použití methody naši při studiu rhamnosonosných glykosidů hodláme 
svého času podati zprávu. 
II. O fucitu, redukční zplodině cukru fukosy. 
Kdežto alkoholické cukry hexosám a pentosám odpovídající jsou 
v hojném počtu známy, zůstaly vědomosti naše o obdobných derivátech 
methylpentos doposud velmi kusy. Toliko rhamnosa 1 ) a rhodeosa aktivná 
i racemická 2 ) byly dosud zredukovány v příslušné methylpentity. V práci 
této hleděli jsme mezeru tu aspoň z části vyplniti tím, že jsme zredukovali 
amalgamou sodíkovou cukr fukosu, kterou jsme si připravili známým 
způsobem z chaluh rodu fucus, dodaných nám firmou Merckovou. 
Postupovali jsme tak, jak uvedeno v práci prvého z nás s B u 1 í ř e m 2 ) 
při redukci rhodeosy. Reakce fukosy s vodíkem u zrodu byla velmi pomalá 
a bylo třeba působiti 2 1 / 2 %ní amalgamou sodíkovou po mnoho týdnu 
za chlazení a míchání. Po odstranění síranu sodnatého (vzniklého při po¬ 
stupné neutralisaci kyselinou sírovou zředěnou) obdržen hustý syrup, jenž 
po vysušení v exsikkátoru dal se pře vést i v krystally fucitu hlacením 
z vroucího alkoholu absolutního. 
Obdržený čistý fucit C 6 H 14 0 5 tvořil hedvábně lesklé lístky, snadno 
ve vodě, těžko v studeném alkoholu rozpustné, tál stejně jako rhodeit, 
totiž mezi 153°—154°. 
Spálením nalezeno v něm uhlíku 43*30% 
Theorie pro C 6 H 14 0 5 vyžaduje 43*37% 
Otáčel ve vodném roztoku slabě v právo: 13 cm s roztoku obsahovalo 
0-3991 g fucitu a 1*3 g kryst. boraxu. Otáčivost nalezena [a] D 20 = + 4*7°, 
1 ) Fischer a Piloty, Berl. Ber. r. 1888 . 
2 ) E. Votočck a J. Bulíř: O rhodeitu, Rozpravy této Akademie r. IQ05. 
XL. 
