250 
G. B. Ercolani 
razioni hanno origine giovani cellule cosi dette indifferenti, 
perchè da esse possono trarre origine altre cellule e tessuti. 
Ho voluto accennarvi a codeste osservazioni non solo 
perchè questi fatti con molta chiarezza si osservano stu¬ 
diando la riproduzione dei tendini, ma anche perchè sem¬ 
pre più e da altri e con nuovi fatti si confermano le dot¬ 
trine sulla trasformazione degli Elementi Istologici che ebbi 
f onore di esporvi uelP anno scorso. 
Le osservazioni in precedenza istituite da altri sulla ri- 
produzione dei tendini recisi mi permettono di risparmiarvi 
1* indicazione minuta dei risultamene ottenuti nelle ricer¬ 
che fatte in tempi diversi sopra diversi tendini recisi, tan¬ 
to più poi che esaminando, dopo 12 ed anche 15 giorni 
dopo aver praticato una tenotomia, il coagulo più o meno 
sanguigno o essudato che riempie il vacuo lasciato dall* al¬ 
lontanamento dei capi del tendine reciso, si raccolgono in 
diversi punti del detto coagulo osservazioni di fatto che 
svelano assai chiaramente tutto il processo genetico-istolo- 
gico nel tendine di nuova formazione che si sta elabo¬ 
rando. 
Ebbi agio di praticare queste tenotomie sperimentali so¬ 
pra cavalli ; per praticarle fu tenuto il metodo sotto-cutaneo, 
e si recisero i due tendini dei muscoli flessori del piede 
in un colla loro guaina alla metà circa dello stinco ordi¬ 
nariamente in una zampa anteriore. 
Esaminando dopo 12 ed anche 15 giorni il grosso coa¬ 
gulo di apparenza fibrinosa, più o meno in alcuni luoghi 
rosso oscuro per sangue versatosi, lo trovai sempre abba¬ 
stanza duro e tenace ed abbracciante le estremità recise 
dei tendini, i vasi superficiali dei tendini e delle guaine 
in vicinanza al luogo dove si praticò il taglio, turgidi di 
sangue e per questo ad occhio visibilissimi. Esaminando 
il coagulo al microscopio e allo stato fresco e dopo averlo 
tenuto immerso nell’ alcool assoluto e coi soliti processi di 
imbibizione con una soluzione neutra di ammoniaca colorata 
col carmino, rischiarando poscia le sezioni microscopiche con 
una soluzione leggiermente acidula per acido acetico, o 
meglio col liquido rischiarante di Beale o altro analogo, 
