NOTE DE M. TABARÎËS. 
583 
formés en sulfure insoluble. On sait, en effet, que, dans 
les laboratoires, le protosulfure s’obtient en précipitant un 
sel de protoxyde par l’hydrogène sulfuré, et le bisulfure 
(pyrite martiale) en traitant le premier sulfure par un excès 
de soufre sous l’influence de la chaleur. Or, l’excès de soufre se 
produit ici par la décomposition spontanée de l’hydrogène sul¬ 
furé au contact de l’eau et de l’air, et la chaleur est remplacée 
par l’électricité qui se produit ainsi que je l’ai signalé plus 
haut : 
FeO,C0 2 -f 2 HS + O = FeS 2 + CO 2 + 2 HO 
Je dois dire ici les raisons qui m’empêchent d’accepter la 
théorie de la sulfurisation proposée par M. Pepys (Geological 
Transactions , t. I, p. 399) et adoptée par sir Ch. Lyell. On con¬ 
naît l'expérience de M. Pepys : des souris s’étant noyées dans 
une solution de sulfate de fer, on trouva au fond du vase, au 
bout d’un certain temps, des grains de pyrite, ainsi que de 
l’oxyde de fer et du soufre. Le sulfate de fer avait été désoxydé 
par l’hydrogène des matières organiques; la formule suivante 
rend compte de tous ces produits et de toutes ces réactions : 
3 (FeO,S0 8 ) -f C 2 H* -f G = FeS 2 -f Fe 2 0 3 + S -f 2 CO 2 + CO + 4 HO 
J’ai supposé que l’hydrogène s’est dégagé à l’état de gaz des 
marais. 
On en a conclu que les transformations des matières orga¬ 
niques en pyrite doivent, en général, s’expliquer de la même 
manière. Je crois que c’est une erreur et que le cas très-parti¬ 
culier de l’expérience que j’ai mentionnée ne doit pas servir de 
base à une théorie générale. 
Supposons, pour un moment, la préexistence du sulfate de 
fer, et rappelons-nous que nous sommes dans une tourbière, 
c’est-à-dire dans un terrain essentiellement sédimentaire et 
aqueux. D’où peut provenir ce sulfate de fer? D’eaux de sources? 
Mais M. Beudant ne trouve en France que deux sources, à Passy 
peine à comprendre que leur test se pénètre complètement de carbonate de 
fer. On admettra plus aisément que le sel de fer ait rempli des cavités lais¬ 
sées par l’ablation du test calcaire dissous. Alors le second test ne devra 
contenir aucune trace de matière organique ; on en a cependant trouvé dans 
des coquilles siluriennes, où l’on n’apercevait plus le test primitif. Ainsi le 
sel métallique a pris la place du test, tantôt par remplissage, tantôt par 
infiltration capillaire; cette remarque est applicable à tout ce qui va 
suivre. 
