MÉMOIRE DE M. KOECHLIîS'—SCIILUMBERGER. 
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b. 5 mètres gravier noyé plus ou moins dans un lelnn jaune 
ocreux, mêlé de sable; dans la partie inférieure et celle supé¬ 
rieure, le gravier domine ; entre eux, c’est le lelnn jaune. Les 
galets sont beaucoup plus petits, mais de même nature, et à un 
degré d’altération pas plus avancé que dans l’assise c qui suit. 
Ces deux assises passent insensiblement l’une à l’autre. 
finesse qu’on donne aux silicates durs quand on veut les décomposer 
par la soude. Il ne renfermait ni grain de sable ni aucun autre corps 
étranger. 
La solution dans l’acide chlorhydrique, opérée dans un très petit 
flacon bouché à l'émeri, était d’une couleur jaune verdâtre. Les réac¬ 
tifs y ont indiqué l’oxyde de fer à l’état de mélange de protoxyde et 
de sesquioxyde, le premier dominant. D’après cela, la teneur indiquée 
par l’analyse est un peu trop forte, puisque le fer y est dosé à l’état 
de sesquioxyde. Au chalumeau, ce lehm fond assez difficilement en 
un globule limpide bulleux; le sel de cobalt donne la réaction d’alu¬ 
mine ; la soude, aidée du nitre, indique des traces de manganèse. 
Analyse . 
Perte au feu. 0,046 
Résidu siliceux. 0,5615 
Carbonate de chaux. 0,322 
Alumine. 0,011 
Oxyde de fer. 0,0395 
Manque. 0,020 
1,000 
Le lehm a d’abord été soumis à une température de 100 degrés. 
Pour doser le résidu siliceux, l’alumine et l’oxyde de fer, il a été traité 
par l’acide chlorhydrique et l’hyposulfite de soude; pour la chaux 
carbonatée, on a traité une autre quantité de matière par l’acide acé¬ 
tique étendu de deux tiers d’eau, puis précipité par l’oxalate d’ammo¬ 
niaque ; enfin une troisième quantité a été chauffée au rouge pour 
évaluer la perte au feu, et pesée après avoir reconstitué l’acide carbo¬ 
nique qui aurait pu avoir été chassé. Dans toutes les analyses dont il 
sera question dans le présent travail, on a procédé de même. 
Le résidu siliceux de cette analyse, comme de toutes celles que j’ai 
faites du lehm, était d’un blanc sale ; il devait donc être à peu près 
exempt d’oxyde de fer. Il était excessivement réfractaire au feu du 
chalumeau ; une première fois, je l’avais jugé infusible. Cependant, 
ayant repris l’essai, j’ai obtenu à grand’peine une fusion superficielle 
sur la feuille de platine; c’était une petite masse agglomérée, ou bien 
un globule couvert de bosselures et d’aspérités d’un tiers de millimètre 
de diamètre. Après cette quasi-fusion, la réaction du sel de cobalt a 
eu lieu. Cette fusion était plus difficile que celle des globules de 
