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tempo dopo che la pelle veniva staccata dall’animale vivo 
a seconda della rapidità con cui facevo la preparazione. 
Allora provai 1’ effetto che alcune sostanze chimiche pro¬ 
ducevano sui cromatofori vivi. La tecnica de me seguita fu 
semplicissima; insieme alla goccia d’acqua di mare lasciavo 
cadere sul vetrino anche una goccia della sostanza di cui 
volevo sperimentare l’azione. Così trovai che coll’atropina 
si produceva, oltre ad una sensibilissima dilatazione, come 
un agglomeramento della sostanza pigmentale tutto all’in¬ 
torno del cromatoforo ed il movimento di contrazione e di 
espansione si manteneva ancora attivo. 
In questo preparato ho potuto vedere chiaramente la 
struttura delle cellule pigmentali, come pure, verso il 
centro, ho visto tra le granulazioni del pigmento una mac¬ 
chia trasparente, rotonda, contenente nel suo mezzo un 
disco brillante; ossia, secondo ogni probabilità, il nucleo e 
il «nucleolo. 
Il Klemensiewicz afferma essere il nucleo di queste cel¬ 
lule solo visibile nello stato embrionale; da questo fatto 
invece emergerebbe che le cellule pigmentali hanno il nu¬ 
cleo e il nucleolo anche allo stato adulto e in ciò sono 
d’accordo col Girod e con altri che hanno potuto vedere 
il nucleo nei cromatofori. 
Per l’azione del cloroformio la pelle diventava bruna, 
così pure colla canfora. Il chinino fa diventar bianca co¬ 
stantemente la pelle; la nicotina la fa diventare bruna; la 
stricnina, come 1’ atropina, la fanno diventare molto più 
chiara; colla stricnina il pigmento bruno diventa color vio¬ 
letto-ametista o roseo ed il giallo prende una colorazione 
aurea. La durata delle fasi d’espansione e contrazione dissi 
già esser varia ; è un tempo tanto minimo da non poterlo 
esattamente misurare ; ora varia tra mezzo secondo e 20" 
25" e può andare fino 30". Ho osservato che nei croma¬ 
tofori di pigmento giallo le fasi si succedono molto più len¬ 
tamente che non in quelli di pigmento bruno. 
Valendomi di questi preparati a fresco ho fatto pure 
alcune misure micrometriche di cromatofori vivi, avendo 
cura di registrare i diametri massimi e minimi nelle fasi 
d’espansione e contrazione massima di ciascun cromato¬ 
foro vivo. Ho pure tenuto conto del tempo che duravano 
