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On admet généralement (*) que lorsqu’un filon de manganèse 
s’est formé par ascension, le manganèse a été amené par des eaux 
acides chargées de silice et qu’il ne s’est précipité à l’état de 
carbonate ou d’oxyde que par la réaction avec un calcaire voisin 
ou une base ( 2 ). Or, dans le cas présent, les carbonates et les bases 
susceptibles de réagir font défaut dans le terrain encaissant. 
Néanmoins, dans certains cas, le manganèse a pu être amené à 
l’état de carbonate par des sources hydrothermales chargées 
d’anhydride carbonique. 
D’autre part ( 3 ) M. Cliamussy, directeur des mines de manga¬ 
nèse de Romanèche, étudiant l’action d’une base sur une liqueur 
acide de manganèse et de fer, a remarqué que le fer se précipitait 
d’abord à l’état de sesquiox t yde et que le dépôt du manganèse à 
l’état de bioxyde ne se produisait qu’un assez long temps après ; 
il en a conclu que dans un filon, la richesse en manganèse devait 
se trouver surtout dans les parties supérieures et que le fer devait 
dominer en profondeur, ce qui semble fréquemment se vérifier en 
pratique. 
Or l’Ardenne étant une ancienne chaîne de montagnes érodée, 
se présente dans les conditions pour n’y rencontrer que les racines 
des filons qui ont pu y exister ; par conséquent il semble que si on 
avait affaire à un filon produit par ascensum, même au cas où les 
bases susceptibles de réagir ne manquaient pas dans le terrain, 
la teneur en fer du minerai devrait être plus considérable qu’elle 
ne l’est, soit 7 °/ D . 
Cette considération ne doit évidemment être interprétée qu’avec 
une extrême réserve et ces arguments contre l’origine interne du 
manganèse ne nous paraîtraient pas suffisants si d’autres faits ne 
militaient en faveur de l’origine superficielle. 
En effet, le phyllade situé au toit du filon est entièrement 
décoloré et ne contient plus que des traces de manganèse et de 
fer, alors que la roche non altérée contient plusieurs pour cent 
de ces deux métaux. 
f 1 ) De Launay. Les gîtes minéraux. T. II. p. 8. 
( 2 ) A moins, comme le fait se présente souvent, que la présence de l’oxvde 
à la partie supérieure du gîte, ne soit due à l’altération du carbonate par 
les eaux superficielles. 
( 3 ) De Launay. Loc. cit. 
ANN. SOC. GÉOL. DE BELG., T. XXXV. 
MÉM., 2. 
