ENCICLOPEDIA DOMESTICA. 
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acetato neutro y cuyo efecto se detiene allí. lio 
aquí cómo se ejcouta esta operación: 
El acetato do plomo neutro que contiene so- 
l>re 100 partes, 26 do acido, 5S de óxido y 16 
do agua, exige para pasar al estado de sub-aee- 
tato, dos proporciones mas de óxido, es decir, 
que 100 partes de esta sal son susceptibles do di¬ 
solver 116 partes do protóxido de plomo, y no 
es necesario de ningún modo para determinar es¬ 
ta combinación el auxilio dol calor; se opera per¬ 
fectamente y con mucha rapidez en frió. So 
comprendo bien que si so trata do fabricar el al- 
bayalde, es inútil emplear acetato de plomo cris¬ 
talizado; so haoe directamente el sub-aootato to¬ 
mando litargirio y ácido acético ó piroleñoso. 
Esta preparación so verifica fácilmente por la 
simple trituración en frió, en vasos convenientes. 
Es menester tener cuidado do poner litargirio en 
exceso, para nsogurarso de que se llega á l 3 8 ®" 
bro— saturación adecuada. Así es que 6b kilo- 
grarnos do ácido piroleñoso á 40° áoido-métri- 
cos, d S" dol areómetro, exigon para el acetato , 
neutro 58 kilogramos do litargirio. Se sigue, 
pues, do lo que acabamos de decir, que será pre¬ 
ciso poner al monos 174 kilogramos delitaigirio 
para obtener sub—acetato con esta misma cantidad 
do ácido. _ 
El ácido so dilata ordinariamente en 15 a 20 
partes de agua, añadiendo porción antes y por¬ 
ción después de la 'disolución. Se dojn posar y 
después se trata el residuo con nuevo ácido para 
apurar toda la materia soluble, quedan por fin do 
0 oí á 0 15 de materia que el ácido no ataca 
y’quo so compone de plomo, hierro, cobre, algu¬ 
nas materias terreas, y de plata en la proporción 
de 4 á 6 milésimos. 
Ijuego q U e queda clara la disolución, so de¬ 
canta en grandes oubos cubiortos, do mucha su- 
v poca profundidad; se Lace que lleguo 
allí solamente el ácido carbónico por medio de 
i *„hos para multiplicar ouanto sea posi- 
El áoido cai " 
“ ruiede obtenerse de muchas maneras, se- 
bom f® Circunstancias, ó por la combustión del 
gun las j hacen en Clichy, ó bien por la 
carbón, . do i car bonato de cal, sea por el 
desoomposiom deun áo¡d per0 en todog 
alean o P mU oho que ol gaB ácido carbónico 
casos nnp ro j on a ]g Una de hidrógeno sulfu- 
uo con g° g j J(lO0) pues, indispensable lavar el gas, 
rado. a mas se guridad, añadir al agua del la- 
y aU 000 de acetato de plomo, el cual sepa- 
vado u oro i 0 nes mas pequeñas de hidrógeno sul- 
furado- oar bónico, ouyos puntos de eontaoto 
El multiplicados al infinito para favoro- 
debon sC determina la precipitación de toda 
cerla acci ’ 0 j on de óxido que constituye el 
la según P aun se excede ma s, porque la 
SLSTlS d » noutra, llega 4 sor .¡gara- 
mente ácida. 
Concluida la precipitación, se hace pasar el 
todo á un cubo un poco profundo y so deja en 
reposo algunas horas; después se decanta el lí¬ 
quido para combinarle de nuevo con litargirio. 
Se lava primero el residuo con una corta canti¬ 
dad de agua que se reúne con el primer liquido 
decantado, en seguida se continúan las lociones 
hasta que el agua no arrastra ya nada y sale per¬ 
fectamente sin color; entonces solamente^es cuan¬ 
do ol carbonato do plomo dobe escurrirse para 
ser por fin amoldado on los pucheros. 
El líquido en que se ha verificado la precipi¬ 
tación del sub-carbonato, so trata en-seguida con 
litargirio nuevo para obtener aun sub-acetato de 
plomo, precipitado por nuevo acido .carbónico. 
Esta manipulación podría reiterarse indefiuma- 
mente. 
Blanco de zinc. 
El blanco de zinc se usaba antiguamente solo 
como medicamento; pero desde que se ha conse¬ 
guido obtenerlo barato, se ha empleado como eo- 
lor. . 
Es blanoo, y pasa á amarillo de limón al co¬ 
lor rojo, volviéndose otra vez blanco por el en¬ 
friamiento, á menos que la acción del calor se 
haya oontinuado por mucho tiempo. 
Tiene la ventaja sobre el blanco de plomo, de 
no volverse negruzco por las exhalaciones bidio- 
sulfúricas; poro cubro mucho menos y no se te - 
oa fáoilmente. 
Se puede preparar el blanco de zinc: primero, 
dejando oxidar al aire el zino en fusión; según o, 
precipitando el óxido do sus disoluciones en o» 
ácidos, por medio de los álcalis o tierras 3 cao 
ñas. Cuando los álcalis son ™™ tlcos a ° l 
óxido do zinc puro, v sj son carbonados so obtio 
no un sub-carbonato do zinc. 
1? Por la combustión del zinc. 
So pone zinc 1 en un crisol de fundir, se colo¬ 
ca inclinado entre carbones, do manera que la 
parte superior sobrepuje y no se caliente, 2 se agi¬ 
ta el metal cuando está en fusión. Se inflama y 
arde con un humo blanco muy denso, que so de¬ 
pone sobre las paredes del crisol en copos blancos. 
So recogen estos y so continúa sosteniendo la 
combustión. # .. 
Estos copos son óxido de zinc puro, que se lla¬ 
maba en otro tiempo flores ele zinc. Por medio 
del lavado se despegan las partes metálicas no 
1 Es menester tomar zino que no contenga plomo. Si 
el zino contieno hierro, sus flores se vuelven amarillas; pe¬ 
ro se puede evitar este efeoto echando un poco do azufre 
en el zinc en fusión. 
2 Vale mas aun praoticar por encima y al lado una 
especie de conduoto que reciba los vapores: el óxido mas 
fino se reooge en las partes mas remotas del conducto. 
