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ENCICLOPEDIA DOMESTICA. 
va cantidad do sangro alcalizada, se revuelve 
con una barra do hierro, y se continúa de mane¬ 
ra que se mantenga siempre lleno el crisol. Des¬ 
pués de cinco ó seis horas de calcinación, el va¬ 
por ya no se inflama, y la materia queda com¬ 
pletamente carbonizada. Entonces se calienta 
mas fuertemente, sosteniendo una temperatuia 
muy elevada, hasta que la materia comience á 
experimentar una especio de fusión, y que revol¬ 
viéndola se observe que se pega á la espátula. 
Este último punto de la operación dura cerca 
de dos horas para 100 libras de sangre. Cuan¬ 
do se calcula que la calcinación ha terminado, so 
retira, por medio de úna cuchara de hierro, la 
matera del crisol, y se echa á porciones en una 
caldera do bronce que contenga agua fresca sobre 
un doble á poca diferencia de la cantidad de la 
sangre empleada. Se calienta el líquido y so 
continúa hasta que hierva; después se filtra so¬ 
bre cuadrados de tela espesa. El residuo so vuelvo 
á tomar para ser lavado de nuevo, y cuando se ha 
extraído todo lo que tiene de soluble, se reúnen 
los líquidos en cubetas anchas y no muy hondas 
Se dejan de este modo expuestos al contacto del 
aire hasta que no den precipitado por el acetato 
de plomo, es decir, hasta que la porción de sul¬ 
furo que contenían en un principio quedo des¬ 
compuesta. Entonces por cada parte de potasa 
empleada, se hacen disolver tres de alumbre y 
una y media tan solo do sulfato de hierro oxige¬ 
nado. 1 Para esto se mueleti groseramente las 
dos sales, se meten en una cubeta, se echa sobro 
esta mezcla agua hirviendo. No se ha de hacer 
esta solución hasta el momento en que so haya 
de emplear. Cuando está todo dispuesto como 
acabamos de indicar, se produce el azul de Pru- 
sia, añadiendo poco á poco la solución salina en 
la lejía prúsica de la sangre, y batiendo con mu¬ 
cha exactitud con un bastón largo. Cuando ha 
sido bien hecha la operación, el precipitado que 
se obtiene inmediatamente es de un color muy 
hermoso. Se deja de poner, se decanta por me¬ 
dio de sifones colocados en diferentes alturas; se 
lava varias veces, y cuando el agua queda perfec¬ 
tamente clara, no precipitando ya por el amonía¬ 
co, se echa entonces el depósito sobre una tela, 
se sacude con frecuencia y se agita de tiempo en 
tiempo con una duela, para exprimir el aguamas 
fácilmente. Cuando está bien escurrido, se so¬ 
mete á la prensa, después Be divide la torta que 
resulta en pequeños paralelógramos, que se de¬ 
jan secar al aire libre sobre tablitas colocadas al 
abrigo del sol. En invierno se hace secar á la 
estufa; pero os menester evitar que la tempera- 
ura exceda de 25°. Bastan ordinariamente tres 
momo 6 estu ^ a P ara que el azul quede perfeota- 
meunq S f co ’ se necesitan de siete á ocho por lo 
’ t0m peratura media, cuando se hace secar 
disolución i™ 61 8Ultat ° do hierro haciendo hervir 
una corta cantidad de ácido nítrico. 
al aire libre. So obtienen por esta operación 
cerca do diez onzas do azul do Prusia por cada 
libra de potasa empleada. 
Muchas veces se deja el azul en estado de ma¬ 
sa, modificando ol valor por la cantidad de humo- 
dad que retiene. Se prefiero también para las 
manufacturas do papel de escribir y pintado, por¬ 
que se distribuye con mas uniformidad y da un 
tinte mas homogéneo. Todos los fabricantes tie¬ 
nen beneficio en hacer los azules en pasta, por¬ 
que mientras se conservan húmedos so mantiene 
su bello matiz; pero sucede bastante á menudo 
que so vuelven verdosos durante la disecación, y 
este os por desgracia el inconveniente do casi to¬ 
dos los que se fabrican en Francia. Los hermo¬ 
sos azules de Berlin no tienen este defecto. 
Fabricación de azul Thenard 
El sabio profesor Thenard ha enriquecido las 
artes con el mas magnífico color azul que so co¬ 
noce. 
Para preparar esto helio color, que puedo reem¬ 
plazar el ultramar en la mayor parte de sus usos 
y que según el profesor, debe ser definitivamen¬ 
te un compuesto de alúmina y óxido de cobalto, 
so ha de preparar nitro do cobalto, y se obtieno 
esta última sal (para este uso) por la operación 
siguiente: 
ge toma mina do cobalto, que se compone, co¬ 
mo es sabido, de cobalto, arsénico, hierro, azu¬ 
fre y de muy poca cantidad de níquel; después 
do haberla reducido á polvo, so tuesta en un pe¬ 
queño horno de reverbero, para aprovechar ol ca¬ 
lor del hornillo, se haoon ordinariamente muchas 
operaciones seguidas, do modo que después d G 
haber retirado el mineral tostado, so recarga con 
nueva cantidad. Es menester cuidar do revol¬ 
ver muchas veces durante la calcinaoion, para 
exponer sucesivamente todas estas sustancias con 
la mas posible igualdad á la acción del calor. La 
chimenea del hornillo ha do tener mucha aspira¬ 
ción para quo casi todos los principios combusti¬ 
bles de la mina se quemen y los productos volá¬ 
tiles de la combustión sean arrastrados en la cor¬ 
riente que determina la aspiración. Se despren¬ 
de mucho óxido de arsénico en forma de vapores 
blancos y do gas ácido sulfuroso. So continiía 
la combustión hasta que no so desprenden vapo¬ 
res arsenicales, de lo quo es fácil asegurarse: es 
menester que sacando por medio do una cucha¬ 
ra un pooo de gas del interior del horno, el olor 
de ajo, debido al arsénico, haya cesado de desar¬ 
rollarse. Entonces so retira lamina tostada y so 
obtiene un residuo compuesto de los óxidos de 
cobalto, hierro y níquel, reteniendo en combi¬ 
nación arsénico en estado de oxido o acido, y 
mezclado aun con una parte de mineral no al¬ 
terado. . , , . .. 
Terminada la torrefacción, so hace hervir li¬ 
geramente el producto que resulta con un exee» 
