ENCICLOPEDIA DOMESTICA. 
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horno debo estar construido do modo que no pue¬ 
da caer ceniza ni carbón en el crisol. 
Preparación con ó.rido de plomo y sal amoniaco. 
Ilalmoniann indica 21 partes de minio y 2 de 
sal amoníaco, como la mejor proporción, cuando 
los vasos no pueden contoner la masa líquida mas 
que do S á 10 minutos sin sor penetrados; pero 
si se tienen vasos que contongan bien la materia 
líquida, una proporción do 10 á 1 es preferible; 
so deja entoncos la materia do 10 á 15 minutos 
en fusión. So pueden aun tomar solamente 4 
partes de minio y una de sal amoníaco. Gene¬ 
ralmente el color so vuelvo tanto mas subido cuan¬ 
to monos sal amoníaco se emplea. 
Cuando la mezcla tiene un color demasiado 
claro, es porque ha estado poco tiempo en fu¬ 
sión ó so lia puesto sal amoníaco en exceso. 
Puedo en osto oaso pulverizarse y fundirse do 
nuevo. Cuando lo tiene demasiado subido, so 
fundo otra voz con óxido . . 
En lugar do minio puede usarse litargirio o al- 
bayalde; pero entonces so obtienen otros mati¬ 
ces. 
Preparación con litargiria y sal marina. 
rillo mato y oscuro; es una • combinación de los 
óxidos de plomo y do antimonio. Su prepara¬ 
ción es sencilla; consiste en la fusión de das mez¬ 
clas siguientes, que pueden hacerse como las del 
amarillo mineral: 
1° 3 partes de cenizas de plomo. 
1 parte de óxido de antimonio. 
(La fusión á una temperatura poco 
elevada.) 
2- 2 partes de minio. 
3 partes óxido do antimonio. 
1 parte óxido gris do zinc. 
3° 24 partes de plomo. 
16 partes de antimonio. 
1 parte de tártaro. 
1 parto de sal marina. 
4® 16 partes y ^ <1° plomo. 
10 partes y jf de antimonto. 
1 parte de tártaro. 
5° 10 partes y 1 de plomo. 
5 partes y ~ de antimonio. 
1 parte de tártaro. 
So trasforma el litargirio en muriato, haciendo 
una pasta con 400 partes do litargirio, sutilmen¬ 
te pulverizado, y 100 partes do sal marina, di- 
suelta en 400 de agua, y agitando sin cesar, pues 
do lo contrario se endureoeria la masa. 1 Para 
impedir este efecto, se añade disolución de sal 
marina, y cuando esta no es suficiente, se echa 
aun agua. Pasadas 24 horas, queda por lo re¬ 
gular oxonta de masas duras; so deja todavía la 
mezcla algún tiempo, meneándola algunas ve- 
CC S . 2 , 
Cuando la mezola está uniformemente blanca, 
l va con agua para quitar la sosa, so comprimo 
80 ’ Inq v so calienta hasta el rojo on crisoles: 
toma un hermoso color amarillo brillante. 
Usos. 
6 9 6 partes de plomo. 
4 partes de antimonio. 
1 parte do tártaro. 
7® 5 partes y do plomo. 
2 partes do*"antimonio. 
1 parte de tártaro. 
> ar a las seis ultimas mezclas deben estar cal¬ 
idos de antemano el plomo y el antimonio, y 
S 9 12 partes de albayaldm 
3 partes de antimonio do potasa. 
1 parte de alumbre.^ 
1 parto de sal amoníaco. 
ri marillo mineral es, entre los colores ama- 
•11 *\o que el bermellón entro los rojos; es muy 
rulos, 1 gu humoso amarillo de oro. Sirvo 
estima p esma lte y como amarillo brillante, 
como coioi 
yl mariHo de Ñápales , tierra de Nápoles. 
Aviste este color bajo la forma de un polvo 
ó de una materia terrea do color ama- 
amar 
un principio solo se añade la ouarta parte de la 
1 ■ do sal marina, y la restante se eolia poco á 
clisoluoion 
P °r q P forma un muriato de plomo 
disolución en el liquido. 
y la sosa queda en 
9 9 5 partes de litargirio. 
2 partes de antimonio de potasa. 
1 parte de sal amoníaco. 
Se pulveriza y se mezcla bien todo, luego se 
calienta débilmente por algunas horas, Y en go¬ 
mada tres hasta al rojo. Con mayor cantidad de 
antimonio y sal amoníaco el producto sale mas 
colorado. 
1 El antimonio de potasa se obtiene mezclando el an¬ 
timonio con l de salitre, eohando la mezola en un orisol 
enrojecido, y lavando el residuo oon lejía. Es conocido 
bajo el nombre de antimonio diaforético. 
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