getrocknet und hierauf dér Gehalt chemisch gebundenen Wassers 
durch wiederboltes Gliilieu und Wiigen bestimmt. 
Es wurde znr Analyse abgewogen (>2805 gr 
Wasserbestimmung. Die abgewogene Menge wurde bei 
100° C. so lángé erhitzt, bis das Gewicht desselben síeli unverandert 
zeigte. 
Bei 100° C. betrug dér Verlust 0*0310 gr. oder ll.O51 0 / o 
„ 150° „ „ „ „ 0-0090 „ „ 3.565 „ 
„ 200° „ „ „ „ 6-0050 „ „ 1.782,, 
Dér Gesaxnmtverlust somit .16.398°/,, 
Die B e s t i ni m u n g dér K i e s e 1 s a u r e. Das obige Mate - 
rial wurde mit concentrirter HC1 beliandelt, wodurch gallertartige Si0 2 
abgescbieden wurde, da aber die Aufscbliessung keiue vollstandige 
war, wurde dér getroeknete Rückstand mit einem Gemenge von 
K.jC(> und Na ? CO ;J aufgescblossen. Die aus diesel- Lösung bestimmte 
SiOo betrug 0 1069 gr. = 38-110°/ 0 Si0 2 ; dieselbe war in KOH voll- 
kommen löslicb. 
Quantitativ wurde nocli bestimmt Fe, A1 und Ca nach den ge- 
wöhnlich in Anwendung kommenden Metboden. Die Gesammt-Resul 
taté dér Analyse sind folgende: 
Si0 2 . . . 38-110 % 
FeO . . . 22-950 ,. 
Al a O s . . . 8-270 ,. 
CaO . . . 3.200 „ 
H 2 0 . . . 16-398 „ 
Zusammen 88-.>28 °/ 0 
Die restirenden. 11-072 % eutfallen aut (K 2 Na 2 
ki 2 ) 0 und MgO, die wegen dér geringen Menge des mir zu Gebote 
gestandenen Materiales quantitativ niebt bestimmt werden konnte.- 1 
Zűr Yervollstandigung vorstehender Daten íiibre ich nocli die 
Flammeníarbung dér salzsauren Lösung des Nigreseites an. In dersel- 
ben sind zu entdecken Na, K, Ca und Li. 
Dér Grad dér Natriumllamme = 4, dieselbe ist sebr intensiv. 
K = 2 tritt mit Na zu gleicher Zeit auf und kaim durcb eine 
Indigolösuug gut beobacbtet werden 
Ca = 2 (wenn drei Grade angeuommen werden) ist sckou mit 
t'reiem Auge, aber noeh viel deutlicber mit Hiilfe des Spectroscopes 
zu beobacbten. 
Li = 2 (drei Grade angenommen) war zuui wiederholtenmale 
und selír deutlicb zu beobachten. 
Die Daten, die wir aus dér leider — wegeu Mangel an geuii- 
