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SÉANCE DU 19 FÉVRIER 1844. 
à la limite septentrionale du terrain carbonifère. Nous n’avions pas 
à nous occuper des quarzites et des phtanites qui sont en bien 
plus grande abondance dans la partie située au N. de la bande à 
combustible* que dans la partie opposée. La non-existence du 
quarzite sur un point méridional de la bande, signalée par un 
observateur aussi exact que M. Bertrand-Geslin, viendrait corro¬ 
borer notre opinion sur la discontinuité des couches et la disposi¬ 
tion du quarzite à former des amas allongés. En effet, entre 
Mésangé et le moulin Bouilleau, c’est-à-dire non loin de la route 
suivie par M. Bertrand-Geslin, nous avons vu cette roche former 
le relief le plus remarquable de la colline. A l’E. du moulin 
Bouilleau, le quarzite disparaît sous le terrain de transport qui 
recouvre le plateau. Sa présence se trahit encore à la Transon- 
nière par les matériaux qu’il fournit aux constructions de ce ha¬ 
meau. 
Par suite de la lecture du procès-verbal, M. J. Delanoue 
signale Tincertitude qui règne encore sur les oxides et hy¬ 
drates de manganèse. Il inscrit au tableau leurs formules 
atomistiques, et ajoute : 
M/zO. Le protoxide verdâtre et son hydrate blanc n’existent pas 
dans la nature ; nous n’avons pas à nous en occuper. 
1 M n O 2 —j— 2 Mv?0. L 'oxide rouge , le résultat de la calcination 
de tous les oxides de manganèse ; la Hausmarmite noire* brune des 
minéralogistes ; enfin le deutoxide des chimistes (Dumas, etc.). 
Je ne pense pas que M. Robert ait voulu désigner l’hydrate de 
cet oxide-là , car le minéral qu’il décrit donne de l’oxigène par la 
calcination. 
M n 7 O 3 . Le sesqui-oxide forme au moins deux hydrates. 
M/zO. Enfin le bi-oxide , le peroxide de la plupart des auteurs. 
Cette dernière dénomination devrait être abandonnée, ainsi que 
celle de deutoxide ; car le bi-oxide de manganèse se suroxide 
pour former les caméléons, et il paraît jouer le rôle d’acide pour 
former avec le protoxide un composé, sinon semblable, du moins 
analogue aux battitures de fer qui ont été aussi appelées impro¬ 
prement deutoxide. 
Ce sont les hydrates de sesqui-oxide qui constituent, soit seuls, 
soit mélangés avec le peroxide, le Psilomélane, etc., presque tous 
ces manganèses ternes si abondamment répandus dans la nature. 
Ce sont eux probablement qui colorent les grès d’Orsay et qui for¬ 
ment (le bi-liydrate de sesqui-oxide surtout) des enduits et des 
