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de chlorure de magnésium. Il s’est formé le précipité de 
phosphate ammoniaco-magnésien que l’on a lavé, séché et 
pesé. On a obtenu : 
0*,0032 de Mg 2 P 2 0 7 . 
Il résulte nécessairement de là que le gaz carbonique 
renfermait un produit volatil ou gazeux du phosphore, en 
un mot, de la phosphamine. 
Il est facile de calculer que la proportion pour cent de 
phosphore en état de donner la phosphamine dans l’attaque 
du marbre est 0.00047 % d’après le poids des matières 
employées. 
En fait, dans un autre essai conduit de la même façon, 
on a dosé le soufre, entraîné à l’état d’acide sulfhydrique : 
on a trouvé 0,00283, soit environ 6 fois autant que de 
phosphamine. 
Pour lever tout doute au sujet de la présence de l’acide 
sulfhydrique, on a fait passer, dans un dernier essai, le gaz 
par une solution ammoniacale de nitroprussiate de sodium 
et l’on a obtenu, dès le début, la coloration violette carac¬ 
téristique des sulfures alcalins. 
Enfin, à titre de contre-épreuve , on a préparé de l’anhy¬ 
dride carbonique pur et l’on y a fait passer quelques bulles 
d’un mélange de phosphamine et d’acide sulfhydrique afin 
de s’assurer de la possibilité de reconstituer , de cette 
façon, l’odeur fétide des calcaires. Le résultat a été frappant. 
Ainsi donc, je le répète, la cause de la fétidité du marbre 
que j’ai examiné se trouve dans la présence d’une petite 
quantité de phosphamine et d’acide sulfhydrique qui 
deviennent libres, soit par la pulvérisation, soit par la 
dissolution. 
11 est bien entendu que le résultat que je signale ici 
n’est pas nécessairement exclusif. Si des calcaires déter¬ 
minés renferment encore d’autres substances odorantes, 
