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Loi d’après laquelle les dépôts cristallins 
s’effectuent autour d’un cristal préexistant. 
En général, lorsqu’un cristal est placé au sein d’une 
solution de la substance dont il est composé, l’accroisse¬ 
ment se fait parallèlement à ses faces ; c’est ainsi que 
pendant un certain temps les petits isoscéloèdres se sont 
accrus et l’on trouve des cristaux dans lesquels on peut 
apercevoir les zones successives d’accroissement paral¬ 
lèle. Mais, à une autre époque, ces cristaux se sont 
trouvés au sein d’un milieu ayant une tendance à faire 
disparaître les faces de l’isoscéloèdre L en les remplaçant 
par des faces qui, en général, paraissent être des tronca¬ 
tures des arêtes existant dans le cristal primitif ('). En 
effet, lorsque cette transformation est arrivée à son 
terme, la plupart des cristaux formés ont pour forme 
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fondamentale d 2 , qui provient d’un biseau b‘ f placé sur 
les arêtes b de l’isoscéloèdre; èn outre, vers la partie 
médiane de ces cristaux, on aperçoit, plus ou moins 
développées, des faces arrondies qu’on peut rapporter 
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dans la plupart des cas à & = d* d*°& 13 , face qui est en 
zone avec deux faces L opposées sur e 2 (voir page 220). 
Quelquefois une action quelconque (dépôt d’argile ou 
cause semblable) a empêché la transformation de s’effec¬ 
tuer d’un côté du cristal tandis que de l’autre elle s’est 
totalement ou partiellement effectuée, ce qui a permis 
de prendre, en quelque sorte, la nature sur le fait. Voici 
la description de quelques cristaux, dans la formation 
desquels la loi précédente se trouve mise en jeu; on 
verra dans cette description les restrictions à porter à 
l’énoncé ci-dessus. 
( ! ) La loi d’accroissement parallèle n’est qu’un cas particulier de la loi d’ac¬ 
croissement ainsi définie. 
