25 
Hätten dagegen im Aethan überhaupt bloss 3 Substitutionen oder 
4 Substitutionen so stattgefunden, dass in die eine C-Sphäre 3 Alkyle und 
in die andere bloss 1 Alkyl ein getreten wären, so würden wir Formeln 
bekommen, die sich auch als Methan Substitutionen auffassen lassen und 
bei diesen schon mit behandelt sind, z. B. 
T iT, II 
= 113 , I 
(CH3I 
ICH3I 
(CH2J 
H — C — H 
^ 1 
'CHä^ 
CH3 — C — H 
CHä - C — 
CHs 
CH3 
H 
111 1, II 
CH3 
CHs ~ C — CHs 
H — C — H 
CHs 
- 1112, L 
CH3 
CHs - C — CHs 
CH3I 
Bei verschiedenen substituirenden Alkylen -werden je nach der Zu¬ 
ordnung der Substituenten zu den beiden C-Sphären Ortsisomerien ent¬ 
stehen. Wir erhalten somit den Satz: 
Sollen die Aethansubstitutionen wirklich neue Isome- 
rien liefern (d. h. solche, die sich zugleich auch als Methansubstitu¬ 
tionen auffassen lassen), so müssen mindestens 4 Substitutionen 
und an jeder C-Sphäre des Aethans wiederum je 2 Substitu¬ 
tionen stattgefunden haben. 
Die verschiedene Zuordnung der Alkyle zu den beiden 
C-Sphären liefert Ortsisomerien. 
Nach derselben Ueberlegung ergiebt sich für Propan-, Butan- u. s. w. 
Substitutionen der Satz: 
Sollen die Propan-, Butan- u. s. w. Substitutionen sich 
nicht auch als Aethan oder gar Methan Substitutionen auf¬ 
fassen lassen, so müssen an den beiden endständigen C des 
Kernes mindestens je 2 Substitutionen stattgefunden haben. 
Die mittleren C-Sphären brauchen, damit der Propan-, Bu¬ 
tan u. s. w. Charakter erhalten bleibt, keine Substitution, 
können aber auch je ein oder zwei Alkyle aufnehmen. Die 
Zuordnung zu den einzelnen C-Sphären bedingt wieder Orts¬ 
isomerien.*) 
Da mindestens 4 Alkylsubstitutionen stattfinden müssen, um wirk¬ 
liche Aethan-, Propan- u. s. w. Substitutionen zu erhalten, werden sich 
die ersten 5 Glieder der Reihe nur als Methansubstitutionen auffassen 
lassen; beim 6. Gliede erhalten wir die erste Aethansubstitution, beim 
7. Gliede die erste Propansubstitution, beim nten Gliede erhalten wir eine 
Ethansubstitution (Didimethylethan), deren Kern eine geradlinige Kette 
n—4 C enthält. 
Ein horizontaler Strich in der Mitte zeigt an, dass an einem mittelständigen C 
des Propan-, Butankernes etc. keine Substitution stattgefunden hat, z. B.: 
11 - 11, III 
H 
CHs- C-CHa 
H-C-H 
C-CHa 
I 
H 
CH: 
