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saure Salz auf diese Weise in schönen, grünen, goldglänzenden Nadeln er¬ 
halten, dasselbe löst sich in Alkohol mit tiefvioletter Farbe, aber auch 
aus dieser Lösung scheidet sich bald die freie Base ab, diese Zerlegung 
des Salzes tritt bei Zusatz von Wasser sofort ein. Am unbeständigsten 
scheint das essigsaure Salz zu sein; dampft man die stark sauere Lösung 
dieses Salzes ein, so erhält man einen tiefvioletten, metallisch glänzenden 
Rückstand, der sich, wie die Rosaanilinsalze, mit tief kirschrother Farbe 
in Wasser löst. Sehr charakteristisch für die Verbindung ist die rein 
indigoblaue Farbe, die sich sofort beim Uebergiessen mit conc. Schwefel¬ 
säure entwickelt. 
Herr Fischer analysirte einmal die Substanz, die vermittelst Chlor¬ 
kalk dargestellt war, dann solche, die durch rothes Blutlaugensalz er¬ 
halten wurde und schliesslich auch eine Menge, die aus dem salzsauren 
Salz durch Abspaltung mit Wasser regenerirt wurde. In allen Fällen 
waren die Objecte der Analyse bei 100® getrocknet. 
Die bei den Analysen gewonnenen Zahlen stimmen gut mit der Formel 
C 24 Hl 6 N 3 02« 
Eine weitere Untersuchung dieses Farbstoffes wird über die chemische 
Constitution Aufschluss liefern; die bisher gewonnenen Daten geben in 
dieser Beziehung noch keinerlei Anhalt. 
Herr Dr. Goldberg hält nachstehenden Vortrag über: 
Isomerien der Ethane. 
Fassen wir die isomeren Hexane auf als: 
a 
ß 
cSi; 
CHs 
/CH2\ 
0 
S 
CO 
1 
- 0 - 
1 
ffi 
chJ 
,CH.| 
<chA 
cuA 
IcHs» 
\ceJ 
Pentylmethan 
Dimethylpropyl¬ 
methan 
d 
CH3 
CH3—C-CH3 
ICH2I 
ICHsl 
CH3 —CH, 
CH 3 
I 
c— 
H 
CH 2 
ÜH 3 
Methyldiaethyl- 
methan 
£ 
iT 
CHs - C- 
CH, 
I 
-C 
I 
H 
CH® 
CH3 
T rimethy laethylmethan 
so können wir dafür abgekürzt schreiben: 
a = 5, I (Pentylmethan), 
ß = 113, I (Dimethylpropylmethan), 
y = 122,1 (Methyldiaethylmethan), 
6 = 1112,1 (Trimethylaethylmethan), 
€ == 11 11,11 (Didimethylaethan), 
Didimethylaethan 
