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130® erhitzt, da bei gewöhnlicher Temperatur nur eine Auflösung, aber 
keine Reaction erfolgte. Nach dem Oeffnen der Röhre fand sich, dass das 
Aethyl als Chloräthyl aus dem Azophenetol abgespalten, und dieses in 
Azophenol umgewandelt war, letzteres aber weiter sich mit der Salzsäure 
in Monochloramidophenol umgesetzt hatte, also war aus der Azo- eine 
Chlor amidoverbin düng entstanden, ganz in derselben Weise, wie sich das 
Dichlorazophenol durch Salzsäure in Dichloramidophenol nach Hirsch um¬ 
lagert. — Bei der Charakteristik des Monochloramidophenols ist beson¬ 
ders hervorzuheben seine Veränderlichkeit an der Luft, sowohl als freie 
Base, als auch in Salzform, ferner die leichte LTeberführung desselben in 
Monochlorchinon; man hat nur nöthig, die wässerige Lösung des schwefel¬ 
sauren Monochloramidophenols mit entsprechenden Mengen Bleihyper¬ 
oxyds in innige Verbindung zu bringen und hierauf durch Ausschütteln 
mit Aether das Monochlorchinon aufzunehmen; beim Verdunsten der äthe¬ 
rischen Lösung erhält man das letztere vollkommen rein. 
So wenig massgebend nun nach diesen Resultaten die Salzsäure-Reaction 
von Hirsch für die Constitution des fraglichen Dichlorazophenols sein kann, 
so hat doch die Auffassung, die Verbindung als Chlorchinonimid anzu¬ 
sehen, viel für sich, sie erklärt namentlich den charakteristischen chinon- 
artigen Geruch derselben. Zu entscheiden war die Frage, wenn man 
Chlorkalksolntion auf salzsaures Amidophenetol einwirken liess: in dem 
einen Fall musste aus diesem äthylirtes Dichlorazophenol entstehen, in dem 
anderen Fall aber, unter Abspaltung des Aethyls, Chlorchinonimid: 
^ „ (0 C2 H5) , n - c H CI -4- R H n 
N H 2 + — Cg H 3 Ci N = N Cg H 3 CI + 6 H CI 
Amidophenetol Dichlorazophenetol 
oder 
Cg H, 
(0 C 2 H 5 ) 
0 
+ CI4 — Cg H3 CI 4" ^2 H5 CI -f- 2 H CI 
Amidophenetol Chlorchinonimid. 
Der Versuch hat nun ergeben, dass in letzterem Sinne die Reaction 
verläuft, damit ist die Annahme von Hirsch, den Körper als Chlorchinonimid 
aufzufassen, als die richtige anzusehen. 
Herr Hofrath Prof. Dr. Töpler zeigt eine neue Form der In¬ 
fluenzmaschine, welche bei verhältnissmässig sehr kleinen Dimen¬ 
sionen im Vergleich zu den bisherigen sehr viel Electricität liefert. 
Zunächst wird im Vorträge bemerkt, dass die Idee der Influenz¬ 
maschinen bereits durch den von Bennet erfundenen Duplicator im Princip 
gegeben sei. Später sei sogar der Duplicator von Nicolson 1788 auch in 
die Form einer continuirlich wirkenden Maschine gebracht worden. Diese 
Apparate wurden w^esentlich nur zu electrometrischen Untersuchungen 
theils vorgeschlagen, theils ausgeführt, zu welchem Zwecke sie indessen 
wegen gewisser Fehlerquellen nicht Eingang gefunden haben. Schon in 
diesen Instrumenten wurde eine sehr kleine electrische I^adung durch In¬ 
fluenz bis zu beträchtlichen Spannungserscheinungen multiplicirt. 
' Der Gedanke, das Princip dieser Apparate zur Electricitätsentwicke- 
lung zu benutzen, habe nahe gelegen. Zum ersten Male scheint dies durch 
eine Maschine von Varley 1860 geschehen zu sein, weiche indessen keine 
