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11. Sectioii für Physik und Chemie. 
Erste 8 itzin] 0 ’ am 23. Januar 1879. Vorsitzender: Professor Dr. 
Abendrot li. 
Herr Hofratli Prof. Dr. Schmitt spricht über: 
Die Constitution des Dichlorasophenols. 
Dieser Körper wurde von dem Vortragenden durch die Einwirkung 
von Chlorkalksolution auf eine wässerige Lösung von salzsaurem Para- 
midophenol dargestellt. In der letzten Zeit hat Herr Robert Hirsch 
diese Verbindung auf Veranlassung von Professor Fittig zu Strass¬ 
burg einer weiteren Untersuchung unterworfen (vergleiche Berichte 
der chemischen Gesellschaft XI, 1980) und aus den hierbei ge¬ 
wonnenen Resultaten folgert derselbe, die Verbindung sei nicht 
OH OH 
als Dichlorazophenol: Ce Hs — N = N Ce Hs qj sondern als Mono- 
chlorchinonimid: Ce Hs Cl^^^ aufzufassen. Er fand nämlich, dass der 
fragliche Körper sich leicht in Salzsäure löst und aus dieser Lösung nach 
kurzer Zeit salzsaures Dichloramidophenol auskrystallisirte. Die Um¬ 
setzung ist für Hirsch der vollständige Beweis für den chinonartigen Cha¬ 
rakter der fraglichen Substanz, weil sie ganz verläuft wie die Einwirkung 
der Salzsäure auf Chinon, welches sich dadurch nach Wähler in Mono¬ 
chlorhydrochinon umsetzt: 
Ce H4 o> + H CI = Ce He CI 
Chinon 
Monochlorhydro- 
chinon 
Ce He CI ;:> + H CI = Ce He CI 
0 
NH 
Monochlorchinon 
imid 
OH 
NHg 
Dichloramido¬ 
phenol. 
Dieses Verhalten der Verbindung gegen Salzsäure zeigen aber auch 
die unbestrittenen Azophenole, denn dieselben lassen sich durch Er¬ 
hitzen mit Salzsäure in Chloramidophenole überführen, es ist also die Re- 
action keine Eigenthümlichkeit der Chinone. Speciell wurde der Nach¬ 
weis hierfür bei dem Parazophenol auf folgende Art festgestellt. Para- 
zophenetol wurde mit Salzsäure in eine Röhre eingeschlossen und auf 
