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Erich Kaiskr, Beiträge zur Petrographie 
Si(J 2 . 
27,28 
Ti0 2 . 
4,61 
A1 2 0 8 . 
25,78 
F e 2 0 ;j . 
27,48 
MgO . 
0,29 
CaO . 
— 
Na 2 0 . 
Spur 
k 2 o . 
0,30 
H 2 0 . 
14,06 
P2O5 • 
0,09 
99,69 
Ein Vergleich mit den Amphibolit-Analysen auf S. 98 ergibt 
zunächst die auffallenden Veränderungen, welche mit dem Gestein 
vorgegangeu sein müssen, aus dem der Latent entstand. Das 
Verhältnis von A1 2 0 8 zu Fe 2 0 8 , also der beiden Bestandteile, die 
bei der Lateritbildung nicht fortgeführt werdendst ungefähr dasselbe 
geblieben, wie in dem Amphibolit, namentlich dem an Strahlstein 
reichen (Analyse III). Dagegen ist ein grofser Teil Si0 2 mit den 
Alkalien als Alkalisilikat fortgeführt; Mg und Ca sind als Bikarbonate 
in Lösung gegangen. 
Durch Trennung des mit den Fingern zerriebenen Latentes 
mittels schwerer Lösungen wurde eine gröfsere Menge Titaneisen 
neben etwas Zirkon isoliert, dagegen kein Titanit. Das also ur¬ 
sprünglich vorhandene Titaneisen des Amphibolitcs, das zuerst 
eine Umwandlung in Titanit erfuhr (s. S. 9b'—97), ist nach erfolgter 
Lateritbildung wieder in Titaneisen zurück umgewandelt worden. 
Den gefundenen 4,61 Ti Ü 2 entspricht 7,7 FeTiOg, wenn wir von 
etwa (dann aber nur in geringer Menge) vorhandenem titan¬ 
haltigem Magneteisen absehen. 
Eine mit HCl längere Zeit gekochte, dann mehrfach ge¬ 
waschene und wieder mit IICI gekochte, fein zerteilte Gesteins¬ 
probe ergab einen hellgrauen Rückstand von 44,5 pCt. der an¬ 
gewandten Masse. Der Rückstand erwies sich unter dem Mikro¬ 
skop im wesentlichen als aus Quarz und Titaneisen bestehend. 
Beziehen wir in der Analyse die vorhandene Si0 2 auf den Quarz, so 
