Diese Formel entspricht allen Oxydationsprodukten des 
Berberins, aber auch der optischen Inactivität; denn es ist kein 
asymmetrisches Kohlenstoffatom vorhanden. 
Inzwischen haben meine Vermutungen experimentelle Be¬ 
stätigung gefunden. 
Versetzt man saures Berberinsulfat mit der zur Ab¬ 
spaltung der Schwefelsäure notwendigen Menge ßaryumhydroxyd, 
so erhält man eine intensiv dunkelbraunrote Flüssigkeit von 
stark alkalischer Reaction. Giebt man alsdann nach dem Fil¬ 
trieren dazu noch Natronlauge, so entsteht ein hellgefärbter 
Niederschlag, der sich beim Schütteln mit Aethcr oder mit Benzol 
mit Leichtigkeit in diesen Solventen auflöst. Die Lösung in 
Aether ist nur hellgelb gefärbt, und nach kurzer Zeit kry- 
stallisiert daraus ein citronengelber Körper vom Schmelzpunkt 
142—144° und der Zusammensetzung C 20 H 19 NO 5 . Derselbe ist nicht 
identisch mit dem Berberin, welches durch Baryumhydroxyd aus 
seinem Sulfat in wässriger Lösung mit dunkelbraunroter Farbe 
erhalten wird; denn er ist in Wasser unlöslich; erst bei längerer 
Berührung mit demselben, oder beim Erwärmen damit geht er 
unter dem Auftreten stark alkalischer Reaction und intensivster 
Gelbbraunfärbung in diese Modification über. 
Das ifreie Berberin ist also in zwei verschiedenen Formen 
erhältlich: 
1. Eine in Wasser leicht lösliche, in Aether und Benzol so 
gut wie unlösliche, von stark alkalischer Reaction, die Ammonium¬ 
base von der oben mitgeteilten Formel. Sie soll als Berberinium- 
hydroxyd bezeichnet werden. 
2. Eine in Wasser unlösliche, in Aether und Benzol (etc.) 
leicht lösliche Form, von geringer Alkalescenz, welche mit Rück¬ 
sicht auf ihren Aldehydcharakter Berberinal genannt werden soll. 
Beide Formeln geben mit Säuren dieselben Salze. 
Auf das Berberinal soll noch etwas näher eingegangen 
werden. Die Bildung desselben ist in gleicher Weise zu er¬ 
klären, wie die des Cotarnins, eines Spaltungsproduktes des 
Narcotins, aus seinen Salzen: 
