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CH SO*H 
Berbermsulfat. 
Berberiniumhydroxyd. 
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Berberinal. 
Der Unterschied besteht nur darin, dass beim Berberin 
die quaternäre Base existenzfähig ist — wenigstens in Lösung 
—, während vom Cotarnin nur die Aldehydform bekannt ist. 
Das Berberinal von der Formel C 20 H 19 NO 5 würde also eine 
sekundäre Base mit Aldehydcharakter sein. Beim Cotarnin, 
ebenfalls einer sekundären Base mit Aldehydcharakter, liess 
sich sowohl die Imidgruppe durch Alkylierung, als auch die 
Aldehydgruppe durch Oximierung nachweisen. Nicht so leicht 
ist dies beim Berberinal. Dasselbe neigt so sehr zur Rück¬ 
bildung von Berberiniumhydroxyd, dass die gebräuchlichen 
Methoden bisher im Stiche gelassen haben. Der Beweis für die 
angeführte Constitution hat sich jedoch auf anderem Wege er¬ 
bringen lassen. 
Wird nämlich der durch überschüssige Natronlauge erzeugte 
Niederschlag von Berberinal mit conc. Natronlauge auf dem 
Wasserbade erwärmt, so schmilzt derselbe erst allmählich zu¬ 
sammen, um dann wieder fest zu werden. Behandelt man dann 
das Reactionsprodukt mit verdünnter Säure, so geht ein Teil in 
Lösung, während ein andrer ungelöst bleibt. Letzterer besteht 
aus Oxyberberin vom Schmelzpunkt 198—199°, welches Perkin 
in sehr kleiner Menge bei der Oxydation des Berberins erhalten 
hat, während der erstere Dihydroberberin in der Form des ent¬ 
sprechenden Salzes vorstellt. Die Reaction gleicht der Ueber- 
fiihrung des Hydrastinins in Oxy- und Hydrohydrastinin unter 
gleichen Bedingungen und entspricht dem Verhalten der aro¬ 
matischen Aldehyde gegen Alkalien. Sie kann durch folgendes 
Schema illustriert werden: 
