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Les échantillons du mur ont été marqués : 1, 2 et 3 ; ceux 
du toit : a, b, c, d et e. On conservera ces signes dans la 
suite. 
On a pulvérisé une quantité suffisante de chacun des 
échantillons pour avoir, autant que possible, la compo¬ 
sition moyenne des schistes. 
Après avoir desséché les poudres à 120’, on y a dosé le 
carbone et l’hydrogène par la méthode généralement suivie 
dans l’analyse organique élémentaire, c’est-à-dire en les 
brûlant dans une nacelle en porcelaine au moyen d’un 
courant d’oxygène et en obligeant Jes produits de la com¬ 
bustion à passer par une colonne de chromate de plomb et 
d’oxyde de plomb chauffée au rouge, afin d’achever la 
combustion de l’oxyde de carbone qui aurait pu se produire 
d’abord et de retenir l’anhydride sulfureux provenant des 
matières sulfurées des schistes. L’eau et l’acide carbonique 
étaient ensuite retenus respectivement dans un appareil à 
chlorure de calcium et dans un appareil à potasse, puis 
pesés. 
On a procédé aussi à l’analyse des cendres des schistes, 
afin d’être renseigné sur la question de savoir si la compo¬ 
sition minérale différait d'un échantillon à l’autre. 
La teneur en silice (Si O 2 ), en oxyde d’aluminium(Al 2 O 5 ) 
et en oxyde ferrique (Fe 2 O 3 ) a été trouvée sensiblement la 
même. Les différences, comportant au maximum quelques 
