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après calcination, à l’état d’oxyde mangano-manganique. 
Le calcium est précipité ensuite à l’état d’oxalate et dosé 
à l’état de chaux. 
Dans le filtrat séparé du précipité d’oxalate de calcium, 
l’addition de phosphate d’ammonium et d’ammoniaque 
produit un précipité de phosphate ammoniaco-magnésien 
que l’on pèse après calcination. 
Enfin, l’acide sulfurique a été précipité et dosé à l’état 
de sulfate de baryum dans le dernier filtrat. 
Une seconde prise d’essai sert à doser les matières 
organiques du résidu. Pour cela, on la calcine à la lampe 
jusqu’à poids constant. La perte de poids comprend de 
l’anhydride carbonique, de l’eau d’hydratation et la partie 
volatile ou combustible des matières organiques. 
Analyses des résidus solubles. 
Les résidus solubles obtenus journellement ont été 
groupés également, mais en se laissant guider, cette fois- 
ci, par les mouvements des eaux. On a réuni les résidus 
comprenant les diverses périodes de hausse et de baisse 
des eaux ainsi que les périodes de stagnation. On a obtenu 
ainsi les treize périodes suivantes : 
1° du 13 au 24 novembre 1882 ; 
2° du 25 au 8 décembre 1882 ; 
3° du 9 décembre 1882 au 2 janvier 1883 ; 
4° du 3 janvier au 27 janvier 1883 ; 
5° du 29 janvier au 5 mars 1883; 
6° du 6 mars au 2 avril 1883; 
7° du 3 avril au 7 mai 1883; 
8° du 8 mai au 13 juin 1883; 
9° du 14 juin au 9 juillet 1883; 
10° du 10 juillet au 30 juillet 1883; 
11* du 1 août au 29 septembre 1883 ; 
