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12° du 23 septembre au 29 octobre 1883; 
13° du 4 novembre au 41 novembre 4883. 
La planche n° 4 montre clairement les variations que le 
niveau des eaux a subies pendant ces treize périodes. 
Nous n’insisterons donc pas davantage sur ce point et nous 
allons faire connaître, en résumé, la marche suivie pour 
l’analyse des matières de chacun de ces groupes. 
La matière, desséchée préalablement à 410°, est attaquée 
par l’acide chlorhydrique. Le résidu d’une première 
évaporation à siccité au bain-marie est repris par l’acide 
chlorhydrique concentré. Une seconde évaporation rend 
la silice complètement insoluble dans l’eau. On reprend 
par de l’eau additionnée d’acide chlorhydrique et l’on filtre 
pour séparer la silice que l’on dose par la méthode connue. 
Le filtrat acide est traité par l’ammoniaque en aussi 
léger excès que possible ; le précipité d’hydroxyde ferrique 
et d’hydroxyde aluminique qui se forme est recueilli sur 
un filtre et pesé après calcination. On le dissout de 
nouveau, après pesée, dans l’acide chlorhydrique, puis, 
dans la solution obtenue, on dose le fer volumétriquement 
par le chlorure stanneux. Le calcul donne alors, par 
différence, la quantité d’alumine. 
Le calcium, le magnésium et l’acide sufurique sont 
ensuite dosés comme il a été dit à propos de l’analyse des 
résidus insolubles. 
Les alcalis n’existant qu’en petites quantités dans les 
résidus solubles, ont été dosés dans des prises d’essais 
spéciales assez considérables (5 à 6 grammes). 
Après attaque par l’acide chlorhydrique et séparation de 
la silice, du fer, de l’aluminium et du calcium, ainsi qu’on 
vient de le voir, le fdtrat renfermait encore du magnésium, 
du potassium, du sodium et du lithium à l’état de chlorures. 
On l’évapore à sec et le résidu de l’évaporation est 
calciné jusqu’à expulsion complète des sels ammoniacaux 
