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que les opérations précédentes avaient introduits. Après 
reprise par l'eau, précipitation de l’hydroxyde de magné¬ 
sium par la baryte et de l’excès de baryte par le carbonate 
d’ammonium, on obtient une solution renfermant les 
chlorures alcalins et l’excès de carbonate ammonique. On 
se débarrasse de ce dernier par la calcination. 
Les chlorures de potassium, de sodium et de lithium 
sont traités par un mélange en volumes égaux, d’alcool 
absolu et d’éther. Ce mélange dissout le chlorure de 
lithium et laisse, en résidu, les deux autres chlorures. On 
filtre après douze heures. Le filtrat est évaporé pour 
chasser l’alcool éthéré; le résidu, repris par aussi peu d’eau 
que possible, donne une solution dans laquelle on précipite 
le lithium à l’état de phosphate en présence de soude et 
d’ammoniaque. Après vingt-quatre heures de dépôt, le 
précipité de phosphate de lithium est filtré, lavé, calciné 
et pesé. 
Le résidu non dissous par l’alcool éthéré est dissous dans 
l’eau après calcination et pesée. La solution qui renferme 
les chlorures de sodium et de potassium est traitée par le 
chlorure de platine pour séparer le potassium sous forme 
de chloroplatinate que l’on pèse après dessiccation à 130°. 
Du poids de chloroplatinate de potassium on conclut à 
la quantité de chlorure de potassium, l’on a ainsi, par 
différence, le poids de chlorure de sodium. 
D’autres prises d’essai ont servi au dosage de l’anhydride 
carbonique et du chlore par les méthodes ordinaires. 
Nous avons cru devoir rendre compte, avec quelques 
détails, des procédés suivis dans ces analyses parce que, 
ainsi qu’on l’a vu, nous avons rencontré dans les matières 
dissoutes ou entraînées par les eaux de la Meuse deux 
corps dont on n’y avait jamais signalé la présence : le 
lithium et le manganèse et qu’il devenait nécessaire, dès 
lors, de rendre possible un contrôle de nos recherches. 
