CL1X 
compression. Cette expulsion étant loin d’être toujours 
complète, on comprend que le résultat ne saurait être 
constant et parfait. 
On pourrait chercher, à la suite de cette observation, la 
raison générale du phénomène dans l’insolubilité des sub¬ 
stances dans l’eau. Cependant les corps solubles se com¬ 
portent différemment eux-mêmes. Les uns, comme l’iodure 
de potassium, le chlorure d’ammonium, se soudent beau¬ 
coup mieux à sec qu’à l’état humide. Les poudres humides 
donnent toujours des masses friables. D’autres, comme 
le nitrate de potassium, le chlorure de sodium, le sulfate 
de cuivre, l’hyposulfite de sodium, etc., se soudent, à l’état 
humide, de manière à fournir des masses plus dures et plus 
homogènes que ne le sont les masses obtenues par fusion. 
Il est facile de voir à quelle circonstance physique on 
doit rapporter cette manière différente de se comporter 
des corps de ces deux catégories. Les premiers fournissent 
une solution dont le volume est plus grand que la somme 
des volumes du dissolvant et du corps soluble; les seconds 
donnent, au contraire, une solution dont le volume est plus 
petit que la somme des volumes des corps intégrants. 
Or M. Sorby ( 4 ) a démontré, en 1863, à la suite des tra¬ 
vaux de Bunsen sur l’élévation ou l’abaissement du point 
de fusion des corps par la pression selon l’augmentation 
ou la diminution de volume produite par la liquéfaction, 
que la solubilité augmente ou diminue de la même façon 
sous l’influence d’une pression suffisante. Les corps appar¬ 
tenant à la première catégorie mentionnée plus haut sont 
moins solubles dans l’eau sous pression, et ceux de la 
seconde catégorie sont, au contraire, plus solubles. Si l’on 
comprime donc du chlorure d’ammonium humide, l’eau 
emprisonnée entre les fragments du sel, qui n’a pu être 
( 4 ) Jahreshericht fïtr Chemie, 4863, p. 97. 
